Long-term efficacy and tolerability of 4-monthly versus yearly botulinum toxin type A treatment for lower-limb spasticity in children with cerebral palsy
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064203%3A_____%2F09%3A5688" target="_blank" >RIV/00064203:_____/09:5688 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11130/09:5688 RIV/61989592:15110/09:33116665
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Long-term efficacy and tolerability of 4-monthly versus yearly botulinum toxin type A treatment for lower-limb spasticity in children with cerebral palsy
Popis výsledku v původním jazyce
In this study, we compared the long-term efficacy and tolerability of two dosage regimens of the potent botulinum toxin type A (BoNT-A; Dysport; Ipsen Ltd, Slough, UK) in children with cerebral palsy (CP) and lower-limb spasticity. Children aged 1 to 8 years with diplegic CP who were able to walk (aided or unaided) were randomized (1:1) to 30 LD(50) units/kg total body weight of BoNT-A (injected into gastrocnemius muscles) every 4 months or once yearly for 2 years in this multicentre, assessor-blinded,parallel-group study. In the 4-monthly group (n=110, 39 males, 71 females), mean age was 3 years 8 months (SD 1 y 6 mo, range 1-8 y). In the yearly group (n=104, 47 males, 57 females), mean age was 4 years 4 months (SD 1 y 6 mo, range 2-8 y).
Název v anglickém jazyce
Long-term efficacy and tolerability of 4-monthly versus yearly botulinum toxin type A treatment for lower-limb spasticity in children with cerebral palsy
Popis výsledku anglicky
In this study, we compared the long-term efficacy and tolerability of two dosage regimens of the potent botulinum toxin type A (BoNT-A; Dysport; Ipsen Ltd, Slough, UK) in children with cerebral palsy (CP) and lower-limb spasticity. Children aged 1 to 8 years with diplegic CP who were able to walk (aided or unaided) were randomized (1:1) to 30 LD(50) units/kg total body weight of BoNT-A (injected into gastrocnemius muscles) every 4 months or once yearly for 2 years in this multicentre, assessor-blinded,parallel-group study. In the 4-monthly group (n=110, 39 males, 71 females), mean age was 3 years 8 months (SD 1 y 6 mo, range 1-8 y). In the yearly group (n=104, 47 males, 57 females), mean age was 4 years 4 months (SD 1 y 6 mo, range 2-8 y).
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/NR8889" target="_blank" >NR8889: Funkční, morfologické sledování a molekulárně biologické vyšetření pacientů s neurofibromatosou typu 1 - vyčlenění podskupiny s vysokým rizikem komplikací.</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2009
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Developmental Medicine and Child Neurology
ISSN
0012-1622
e-ISSN
—
Svazek periodika
51
Číslo periodika v rámci svazku
6
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
10
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
000265934300007
EID výsledku v databázi Scopus
—