GJB2 Mutations in Patients with Nonsyndromic Hearing Loss from Croatia

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064203%3A_____%2F09%3A5702" target="_blank" >RIV/00064203:_____/09:5702 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11130/09:5702
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
GJB2 Mutations in Patients with Nonsyndromic Hearing Loss from Croatia
Popis výsledku v původním jazyce
Spectrum and frequency of mutations in the GJB2 gene in patients with non-syndromic hearing loss from Croatia is reported
Název v anglickém jazyce
GJB2 Mutations in Patients with Nonsyndromic Hearing Loss from Croatia
Popis výsledku anglicky
Spectrum and frequency of mutations in the GJB2 gene in patients with non-syndromic hearing loss from Croatia is reported

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy
OECD FORD obor
—

Projekt
<a href="/cs/project/NR8330" target="_blank" >NR8330: Analýza genu pro Lamin A/C (LMNA) u pacientů a rodin s autosomálně recesívním, axonálním typem dědičné neuropatie Charcot-Marie-Tooth (AR CMT2)</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění
2009
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Popis výsledku