Primary ciliary dyskinesia: a consensus statement on diagnostic and treatment approaches in children
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064203%3A_____%2F09%3A5728" target="_blank" >RIV/00064203:_____/09:5728 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11130/09:5728
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Primary ciliary dyskinesia: a consensus statement on diagnostic and treatment approaches in children
Popis výsledku v původním jazyce
Primary ciliary dyskinesia (PCD) is associated with abnormal ciliary structure and function, resulting in retention of mucus and bacteria in the respiratory tract, leading to chronic oto-sino-pulmonary disease, situs abnormalities and abnormal sperm motility. The diagnosis of PCD requires presence of the characteristic clinical phenotype and either specific ultrastructural ciliary defects identified by electron microscopy or evidence of abnormal ciliary function. Although the management of children withPCD remains uncertain and evidence is limited, it remains important to follow-up these patients with an adequate and shared care system in order to prevent future lung damage. This ERS consensus statement on the management of children with PCD formulates recommendations for diagnostic and therapeutic approaches with more accurate approach in these patients. Large well-designed randomised controlled trials are required to improve these recommendations.
Název v anglickém jazyce
Primary ciliary dyskinesia: a consensus statement on diagnostic and treatment approaches in children
Popis výsledku anglicky
Primary ciliary dyskinesia (PCD) is associated with abnormal ciliary structure and function, resulting in retention of mucus and bacteria in the respiratory tract, leading to chronic oto-sino-pulmonary disease, situs abnormalities and abnormal sperm motility. The diagnosis of PCD requires presence of the characteristic clinical phenotype and either specific ultrastructural ciliary defects identified by electron microscopy or evidence of abnormal ciliary function. Although the management of children withPCD remains uncertain and evidence is limited, it remains important to follow-up these patients with an adequate and shared care system in order to prevent future lung damage. This ERS consensus statement on the management of children with PCD formulates recommendations for diagnostic and therapeutic approaches with more accurate approach in these patients. Large well-designed randomised controlled trials are required to improve these recommendations.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FC - Pneumologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2009
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
European Respiratory Journal
ISSN
0903-1936
e-ISSN
—
Svazek periodika
34
Číslo periodika v rámci svazku
6
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
13
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
000272625000005
EID výsledku v databázi Scopus
—