Farmakoterapie cystické fibrózy

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064203%3A_____%2F10%3A6414" target="_blank" >RIV/00064203:_____/10:6414 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11130/10:6414
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Farmakoterapie cystické fibrózy
Popis výsledku v původním jazyce
Cystická fibróza (CF) je vrozené onemocnění vyvolané mutacemi genu pro transmembránový regulátor vodivosti (CFTR) s plicními a mimoplicními projevy. Farmakoterapie plicního postižení u CF je cílena především na mukostázu, bakteriální infekci a neutrofilní zánět. Léčba mimoplicních projevů CF se týká zejména pankreatické insuficience, deficitu vitaminů rozpustných v tucích, střevní obstrukce, diabetu, hepatopatie a osteoporózy. Ve fázi výzkumu je v současnosti genová léčba CF a terapie cílená na jednotlivé mutace genu CFTR.
Název v anglickém jazyce
Drug therapy for cystic fibrosis
Popis výsledku anglicky
Cystic fibrosis (CF) is an inherited disease caused by mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene, characterized by both the pulmonary and extrapulmonary symptoms. The drug therapy for pulmonary manifestations of cystic fibrosis targets primarily mucostasis, bacterial infection and neutrophilic inflammation. The treatment of CF extrapulmonary symptoms focuses on the control of pancreatic insufficiency, fat-soluble vitamins deficiency, intestinal obstruction, diabetes, hepatopathy and osteoporosis. CF gene therapy and therapy targeting mutations of the CFTR gene are currently under research.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FC - Pneumologie
OECD FORD obor
—

Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění
2010
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)