Osteogenesis imperfecta

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064203%3A_____%2F10%3A6688" target="_blank" >RIV/00064203:_____/10:6688 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00216208:11130/10:6688

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Osteogenesis imperfecta

Popis výsledku v původním jazyce

Osteogenesis imperfecta je vrozené systémové onemocnění, které je způsobeno u více než 90% pacientů kvantitativním nebo kvalitativním defektem tvorby kolagenu typu I,který je základním proteinem kosti a pojivové tkáně.

Název v anglickém jazyce

Osteogenesis imperfecta.

Popis výsledku anglicky

Osteogenesis imperfecta is an inheritable connective tissue disorder with variable phenotypic expression. Quantitative and qualitative of the genetic error in type I collagen foramation are typical in the 90 % of pateints.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FI - Traumatologie a ortopedie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2010

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Ortopedie

ISSN

1802-1727

e-ISSN

—

Svazek periodika

4

Číslo periodika v rámci svazku

4

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—