Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

SNPman: a program for genotype calling using run data from TaqMan allelic discrimination

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064203%3A_____%2F11%3A7026" target="_blank" >RIV/00064203:_____/11:7026 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216208:11130/11:7026

  • Výsledek na webu

    <a href="http://bioinformatics.oxfordjournals.org/" target="_blank" >http://bioinformatics.oxfordjournals.org/</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    SNPman: a program for genotype calling using run data from TaqMan allelic discrimination

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The SNPman program calls the genotypes of single nucleotide polymorphisms (SNP) from TaqMan allelic discrimination assays. It utilizes the fluorescence data collected over the whole PCR run, rather than relying on the end point fluorescence measurementsthat is the basis of the genotype calling process in most software solutions sold with the real-time instruments. This inspection of run data facilitates genotype calls in difficult sample sets, especially in those containing various concentrations of DNA or inhibitors, as indicated by results of a reanalysis of 3738 genotyping samples. The program works with data from three different widely used PCR instruments.

  • Název v anglickém jazyce

    SNPman: a program for genotype calling using run data from TaqMan allelic discrimination

  • Popis výsledku anglicky

    The SNPman program calls the genotypes of single nucleotide polymorphisms (SNP) from TaqMan allelic discrimination assays. It utilizes the fluorescence data collected over the whole PCR run, rather than relying on the end point fluorescence measurementsthat is the basis of the genotype calling process in most software solutions sold with the real-time instruments. This inspection of run data facilitates genotype calls in difficult sample sets, especially in those containing various concentrations of DNA or inhibitors, as indicated by results of a reanalysis of 3738 genotyping samples. The program works with data from three different widely used PCR instruments.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CE - Biochemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2011

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Bioinformatics

  • ISSN

    1367-4803

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    27

  • Číslo periodika v rámci svazku

    16

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    3

  • Strana od-do

    2306-2308

  • Kód UT WoS článku

    000293620800022

  • EID výsledku v databázi Scopus