Regulation of Src Family Kinases Involved in T Cell Receptor Signaling by Protein-tyrosine Phosphatase CD148
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064203%3A_____%2F11%3A7051" target="_blank" >RIV/00064203:_____/11:7051 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/68378050:_____/11:00370118 RIV/00216208:11130/11:7051
Výsledek na webu
<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21543337" target="_blank" >http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21543337</a>
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Regulation of Src Family Kinases Involved in T Cell Receptor Signaling by Protein-tyrosine Phosphatase CD148
Popis výsledku v původním jazyce
CD148 is a receptor-like protein-tyrosine phosphatase known to inhibit transduction of mitogenic signals in non-hematopoietic cells. Similarly, in the hematopoietic lineage, CD148 inhibited signal transduction downstream of T cell receptor. However, it also augmented immunoreceptor signaling in B cells and macrophages via dephosphorylating C-terminal tyrosine of Src family kinases (SFK). Accordingly, endogenous CD148 compensated for the loss of the main SFK activator CD45 in murine B cells and macrophages but not in T cells. Hypothetical explanations for the difference between T cells and other leukocyte lineages include the inability of CD148 to dephosphorylate a specific set of SFKs involved in T cell activation or the lack of CD148 expression duringcritical stages of T cell development. Here we describe striking differences in CD148 expression between human and murine thymocyte subsets, the only unifying feature being the absence of CD148 during the positive selection when the majo
Název v anglickém jazyce
Regulation of Src Family Kinases Involved in T Cell Receptor Signaling by Protein-tyrosine Phosphatase CD148
Popis výsledku anglicky
CD148 is a receptor-like protein-tyrosine phosphatase known to inhibit transduction of mitogenic signals in non-hematopoietic cells. Similarly, in the hematopoietic lineage, CD148 inhibited signal transduction downstream of T cell receptor. However, it also augmented immunoreceptor signaling in B cells and macrophages via dephosphorylating C-terminal tyrosine of Src family kinases (SFK). Accordingly, endogenous CD148 compensated for the loss of the main SFK activator CD45 in murine B cells and macrophages but not in T cells. Hypothetical explanations for the difference between T cells and other leukocyte lineages include the inability of CD148 to dephosphorylate a specific set of SFKs involved in T cell activation or the lack of CD148 expression duringcritical stages of T cell development. Here we describe striking differences in CD148 expression between human and murine thymocyte subsets, the only unifying feature being the absence of CD148 during the positive selection when the majo
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
EB - Genetika a molekulární biologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2011
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Biological Chemistry
ISSN
0021-9258
e-ISSN
—
Svazek periodika
286
Číslo periodika v rámci svazku
25
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
12
Strana od-do
22101-22112
Kód UT WoS článku
000291719900016
EID výsledku v databázi Scopus
—