Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Regulation of Src Family Kinases Involved in T Cell Receptor Signaling by Protein-tyrosine Phosphatase CD148

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064203%3A_____%2F11%3A7051" target="_blank" >RIV/00064203:_____/11:7051 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/68378050:_____/11:00370118 RIV/00216208:11130/11:7051

  • Výsledek na webu

    <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21543337" target="_blank" >http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21543337</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Regulation of Src Family Kinases Involved in T Cell Receptor Signaling by Protein-tyrosine Phosphatase CD148

  • Popis výsledku v původním jazyce

    CD148 is a receptor-like protein-tyrosine phosphatase known to inhibit transduction of mitogenic signals in non-hematopoietic cells. Similarly, in the hematopoietic lineage, CD148 inhibited signal transduction downstream of T cell receptor. However, it also augmented immunoreceptor signaling in B cells and macrophages via dephosphorylating C-terminal tyrosine of Src family kinases (SFK). Accordingly, endogenous CD148 compensated for the loss of the main SFK activator CD45 in murine B cells and macrophages but not in T cells. Hypothetical explanations for the difference between T cells and other leukocyte lineages include the inability of CD148 to dephosphorylate a specific set of SFKs involved in T cell activation or the lack of CD148 expression duringcritical stages of T cell development. Here we describe striking differences in CD148 expression between human and murine thymocyte subsets, the only unifying feature being the absence of CD148 during the positive selection when the majo

  • Název v anglickém jazyce

    Regulation of Src Family Kinases Involved in T Cell Receptor Signaling by Protein-tyrosine Phosphatase CD148

  • Popis výsledku anglicky

    CD148 is a receptor-like protein-tyrosine phosphatase known to inhibit transduction of mitogenic signals in non-hematopoietic cells. Similarly, in the hematopoietic lineage, CD148 inhibited signal transduction downstream of T cell receptor. However, it also augmented immunoreceptor signaling in B cells and macrophages via dephosphorylating C-terminal tyrosine of Src family kinases (SFK). Accordingly, endogenous CD148 compensated for the loss of the main SFK activator CD45 in murine B cells and macrophages but not in T cells. Hypothetical explanations for the difference between T cells and other leukocyte lineages include the inability of CD148 to dephosphorylate a specific set of SFKs involved in T cell activation or the lack of CD148 expression duringcritical stages of T cell development. Here we describe striking differences in CD148 expression between human and murine thymocyte subsets, the only unifying feature being the absence of CD148 during the positive selection when the majo

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2011

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Journal of Biological Chemistry

  • ISSN

    0021-9258

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    286

  • Číslo periodika v rámci svazku

    25

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    12

  • Strana od-do

    22101-22112

  • Kód UT WoS článku

    000291719900016

  • EID výsledku v databázi Scopus