Epidemiologie a léčba průlomové bolesti u onkologických pacientů v ČR Výsledky výzkumného projektu PARMA. Část 2.,. Léčba průlomové bolesti a spokojenost pacientů s léčbou

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064203%3A_____%2F11%3A7182" target="_blank" >RIV/00064203:_____/11:7182 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00216208:11130/11:7182 RIV/00209805:_____/11:#0000236

Výsledek na webu

<a href="http://www.tigis.cz/images/stories/Bolest/2011/2_2011/07_Z.pdf" target="_blank" >http://www.tigis.cz/images/stories/Bolest/2011/2_2011/07_Z.pdf</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Epidemiologie a léčba průlomové bolesti u onkologických pacientů v ČR Výsledky výzkumného projektu PARMA. Část 2.,. Léčba průlomové bolesti a spokojenost pacientů s léčbou

Popis výsledku v původním jazyce

V rámci dotazníkového průzkumu bylo hodnoceno 474 onkologických pacientů léčených v onkologických, algeziologických a paliativních pracovištích, kteří pro chronickou bolest pravidelně užívají silné opioidy. Prevalence různých typů průlomové bolesti (PB)v celém souboru byla 75 %. V léčbě PB pacienti užívají perorální morfin (35 %), neopioidní analgetika (20 %), tramadol (15 %), parenterální morfin (11 %), kombinace opioidů a neopioidů (17 %). Transmukózní fentanyl užívalo v době průzkumu 1 % pacientů. Interval do dosažení úlevy od PB byl u největší části pacientů u morfinu p.o. 21?30 min, u neopioidních analgetik 15?40 min, u tramadolu 30?40 min, parenterálního morfinu 6?10 min, u TMF 16?20 min. Spokojenost se zavedenou léčbou PB vyslovilo 72 % pacientů. Nižší spokojenost vyjadřovali pacienti, kteří měli 3?4 epizody PB denně (50 %). Nižší spokojenost s léčbou PB byla zjištěna při použití neopioidních analgetik (64 %) a tramadolu (58 %). Pro zhodnocení vztahu léčby základní bolesti a pr

Název v anglickém jazyce

Epidemiology and pattern of care of cancer related breakthrough pain in Czech Republic Results of research project PARMA (Pain Relief Management). Part 2., Management of breakthrough pain and patient satisfaction with care

Popis výsledku anglicky

A questionary survey among 474 cancer patients treated with strong opioids on regular basis for background pain in Czech oncological, pain- and palliative services. The prevalence of any form of breakthrough pain (BtP) was 75%. The medication used for management of BtP was oral morpine, non-opioids, oral tramadol, parenteral morphine, combination of opioids and non-opioids and transmucosal fentanyl in 35%, 20%, 15%, 11%, 17% and 1% respectively. The time to pain relief for oral morpine, non-opioids, oral tramadol, parenteral morphine, and transmucosal fentanyl was 21?30 min, 15?40 min, 30?40 min, 6?10 min and 16?20 min respectively. 72% patients were satisfied with the management of their BtP. Lower satisfaction (only 50%) was found among patients with3-4 episodes of BtP per day and among those treated with non-opioids a tramadol (satisfaction rate 64% and 58% respectively). To assess the relation between background pain management and prevalence and clinical characteristics of BtP as

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FP - Ostatní lékařské obory

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2011

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Bolest

ISSN

1212-0634

e-ISSN

—

Svazek periodika

14

Číslo periodika v rámci svazku

2

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

91-95

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—