Léčba růstovým hormonem v pediatrii. Historie a současnost

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064203%3A_____%2F11%3A7219" target="_blank" >RIV/00064203:_____/11:7219 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00216208:11130/11:7219

Výsledek na webu

<a href="http://www.klinickafarmakologie.cz/pdfs/far/2011/01/05.pdf" target="_blank" >http://www.klinickafarmakologie.cz/pdfs/far/2011/01/05.pdf</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Léčba růstovým hormonem v pediatrii. Historie a současnost

Popis výsledku v původním jazyce

Růstový hormon byl poprvé použit k léčbě v roce 1957. Do poloviny 80. let se vyráběl výhradně extrakcí z kadaverózních lidských hypofýz, od roku 1985 jsou k dispozici rekombinantní přípravky. Vedle klasické substituční terapie u dětí s deficitem růstového hormonu je v současné době růstový hormon registrován k použití také u deficitu růstového hormonu v dospělosti, u dívek s Turnerovým syndromem, u dětí s chronickou renální insuficiencí, se syndromem Prader-Willi, s růstovým selháním navazujícím na nitroděložní růstové opoždění (SGA/IUGR) a u dětí s deficitem SHOX. U všech uvedených indikací proběhly studie účinnosti a bezpečnosti. Otázka dlouhodobé bezpečnosti byla znovu otevřena v prosinci 2010 na základě výsledků francouzské studie SAGhE, které jsouale vnímány jako předběžné a vyžadují další zhodnocení.

Název v anglickém jazyce

Growth hormone therapy in pediatrics. Past and Present

Popis výsledku anglicky

Growth hormone was firstly used in therapy in 1957. Up to mid-1980s, it was exclusively extracted from human cadaverous pituitary glands. Recombinant products have been marketed since 1985. Besides of classic indication of hormone replacement in childrenwith growth hormone deficiency, growth hormone is additionally approved for therapy of growth hormone deficiency in adults, of girls with Turner syndrome, of children with chronic renal failure, Prader-Willi syndrome, growth failure as a consequence ofintrauterine growth retardation (SGA/IUGR) and SHOX deficiency. All these indications have been approved following studies of efficacy and safety. The safety issues were reopened after a release of French SAGhE study in December 2010. However, publisheddata are regarded as preliminary and require further re-evaluation.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FG - Pediatrie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2011

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Klinická farmakologie a farmacie

ISSN

1212-7973

e-ISSN

—

Svazek periodika

25

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

18-23

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—