Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Comparison of Latanoprost and Timolol in Pediatric Glaucoma: A Phase 3, 12-Week, Randomized, Double-Masked Multicenter Study

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064203%3A_____%2F11%3A7500" target="_blank" >RIV/00064203:_____/11:7500 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216208:11130/11:7500

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.ophtha.2011.03.010" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.ophtha.2011.03.010</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Comparison of Latanoprost and Timolol in Pediatric Glaucoma: A Phase 3, 12-Week, Randomized, Double-Masked Multicenter Study

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Randomised, Double-Masked, Multicenter, 12-Week Study fo compare the efficacy and safety of latanoprost versus timolol in pediatric patients with glaucoma. Latanoprost 0.005 % was not inferior to timolol 0.5 % (0.25 % in children aged less than 3 years)and produced clinically relevant intraocular pressure reduction across pediatric patients with primary congenital glaucoma or secondary glaucoma. Both latanoprost and timolol had favorable safery profiles over the duration of the study.

  • Název v anglickém jazyce

    Comparison of Latanoprost and Timolol in Pediatric Glaucoma: A Phase 3, 12-Week, Randomized, Double-Masked Multicenter Study

  • Popis výsledku anglicky

    Randomised, Double-Masked, Multicenter, 12-Week Study fo compare the efficacy and safety of latanoprost versus timolol in pediatric patients with glaucoma. Latanoprost 0.005 % was not inferior to timolol 0.5 % (0.25 % in children aged less than 3 years)and produced clinically relevant intraocular pressure reduction across pediatric patients with primary congenital glaucoma or secondary glaucoma. Both latanoprost and timolol had favorable safery profiles over the duration of the study.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FF - ORL, oftalmologie, stomatologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2011

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Ophthalmology

  • ISSN

    0161-6420

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    118

  • Číslo periodika v rámci svazku

    10

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    8

  • Strana od-do

    2014-2021

  • Kód UT WoS článku

    000296066900020

  • EID výsledku v databázi Scopus