Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

MFN2 mutations cause compensatory mitochondrial DNA proliferation

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064203%3A_____%2F12%3A8188" target="_blank" >RIV/00064203:_____/12:8188 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216208:11130/12:8188

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1093/brain/aws049" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1093/brain/aws049</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    MFN2 mutations cause compensatory mitochondrial DNA proliferation

  • Popis výsledku v původním jazyce

    MFN2 is the newest member of an expanding group of nuclear mitochondrial disorders characterized by disturbed mitochondrial DNA maintenance, a process which, increasingly, seems to be intrinsically related to the state of the mitochondrial network.

  • Název v anglickém jazyce

    MFN2 mutations cause compensatory mitochondrial DNA proliferation

  • Popis výsledku anglicky

    MFN2 is the newest member of an expanding group of nuclear mitochondrial disorders characterized by disturbed mitochondrial DNA maintenance, a process which, increasingly, seems to be intrinsically related to the state of the mitochondrial network.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/NS10554" target="_blank" >NS10554: Detekce a analýza poruch mitofusin 2 genu (MFN2), jako nejčastější známé příčiny axonálního typu dědičné neuropatie Charcot Marie Tooth (CMT 2).</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2012

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Brain

  • ISSN

    0006-8950

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    135

  • Číslo periodika v rámci svazku

    Part 8

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    3

  • Strana od-do

    1-3

  • Kód UT WoS článku

    000307170300003

  • EID výsledku v databázi Scopus