Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Ikaros (IKZF1) alterations and minimal residual disease at day 15 assessed by flow cytometry predict prognosis of childhood BCR/ABL-negative acute lymphoblastic leukemia

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064203%3A_____%2F13%3A10195299" target="_blank" >RIV/00064203:_____/13:10195299 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216208:11130/13:10195299

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1002/pbc.24299" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/pbc.24299</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1002/pbc.24299" target="_blank" >10.1002/pbc.24299</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Ikaros (IKZF1) alterations and minimal residual disease at day 15 assessed by flow cytometry predict prognosis of childhood BCR/ABL-negative acute lymphoblastic leukemia

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Background Recently, several studies have demonstrated a negative prognostic impact of Ikaros (IKZF1) gene alterations in acute lymphoblastic leukemia (ALL). However, controversies still exist regarding the impact of IKZF1 in current treatment protocols.Procedure We simultaneously detected IKZF1 gene deletions by multiplex ligation-dependent probe amplification and gene expression of IKZF1 isoforms in 206 children with BCR/ABL-negative ALL treated with ALL IC-BFM 2002 protocol, in which risk stratification was not based on minimal residual disease (MRD), and validated the results on a cohort of 189 patients treated with MRD-directed ALL-BFM 2000 protocol. Results Deletion of IKZF1 was present in 14 of 206 (7%) ALL IC patients. Interestingly, gene expression did not completely correlate with the deletion status in either cohort. Deletions were not always reflected in the gene expression of dominant-negative isoforms, and conversely, 7 of 395 (2%) non-deleted cases overexpressed dominan

  • Název v anglickém jazyce

    Ikaros (IKZF1) alterations and minimal residual disease at day 15 assessed by flow cytometry predict prognosis of childhood BCR/ABL-negative acute lymphoblastic leukemia

  • Popis výsledku anglicky

    Background Recently, several studies have demonstrated a negative prognostic impact of Ikaros (IKZF1) gene alterations in acute lymphoblastic leukemia (ALL). However, controversies still exist regarding the impact of IKZF1 in current treatment protocols.Procedure We simultaneously detected IKZF1 gene deletions by multiplex ligation-dependent probe amplification and gene expression of IKZF1 isoforms in 206 children with BCR/ABL-negative ALL treated with ALL IC-BFM 2002 protocol, in which risk stratification was not based on minimal residual disease (MRD), and validated the results on a cohort of 189 patients treated with MRD-directed ALL-BFM 2000 protocol. Results Deletion of IKZF1 was present in 14 of 206 (7%) ALL IC patients. Interestingly, gene expression did not completely correlate with the deletion status in either cohort. Deletions were not always reflected in the gene expression of dominant-negative isoforms, and conversely, 7 of 395 (2%) non-deleted cases overexpressed dominan

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FD - Onkologie a hematologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2013

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Pediatric Blood and Cancer

  • ISSN

    1545-5009

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    60

  • Číslo periodika v rámci svazku

    3

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    8

  • Strana od-do

    420-427

  • Kód UT WoS článku

    000313727000013

  • EID výsledku v databázi Scopus