Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Telomere length and telomerase complex mutations in pediatric acute myeloid leukemia

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064203%3A_____%2F13%3A10196739" target="_blank" >RIV/00064203:_____/13:10196739 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216208:11130/13:10196739

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1038/leu.2013.57" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1038/leu.2013.57</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1038/leu.2013.57" target="_blank" >10.1038/leu.2013.57</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Telomere length and telomerase complex mutations in pediatric acute myeloid leukemia

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Pediatric acute myeloid leukemia (AML) is a heterogeneous malignant disease, characterized by abnormal proliferation and impaired differentiation of myeloid cells. Acquired cytogenetic aberrations such as t(8;21)(q22;q22)/AML-ETO, inv(16)(p13q22)/CBF?-MYH11, t(15;17)(q22;q21)/PML-RAR?, rearrangements involving MLL and molecular aberrations in genes such as FLT3, NPM1, CEBPA and WT1 are involved in AML pathogenesis and are prognostic factors for treatment outcome.

  • Název v anglickém jazyce

    Telomere length and telomerase complex mutations in pediatric acute myeloid leukemia

  • Popis výsledku anglicky

    Pediatric acute myeloid leukemia (AML) is a heterogeneous malignant disease, characterized by abnormal proliferation and impaired differentiation of myeloid cells. Acquired cytogenetic aberrations such as t(8;21)(q22;q22)/AML-ETO, inv(16)(p13q22)/CBF?-MYH11, t(15;17)(q22;q21)/PML-RAR?, rearrangements involving MLL and molecular aberrations in genes such as FLT3, NPM1, CEBPA and WT1 are involved in AML pathogenesis and are prognostic factors for treatment outcome.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FD - Onkologie a hematologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2013

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Leukemia

  • ISSN

    0887-6924

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    27

  • Číslo periodika v rámci svazku

    8

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    4

  • Strana od-do

    1786-1789

  • Kód UT WoS článku

    000322823200029

  • EID výsledku v databázi Scopus