Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Decreased dendritic cell numbers but increased TLR9-mediated interferon-alpha production in first degree relatives of type 1 diabetes patients

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064203%3A_____%2F14%3A10292940" target="_blank" >RIV/00064203:_____/14:10292940 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216208:11130/14:10292940

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.clim.2014.03.018" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.clim.2014.03.018</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.clim.2014.03.018" target="_blank" >10.1016/j.clim.2014.03.018</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Decreased dendritic cell numbers but increased TLR9-mediated interferon-alpha production in first degree relatives of type 1 diabetes patients

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Objective: Dendritic cells (DCs) play an important role in pathogenesis of autoimmunity, including type 1 diabetes (T1D). In this study, we investigated DC subpopulations and their responses to TLR stimulation in T1D patients and their relatives. Methods: We analyzed the frequency of myeloid (mDCs) and plasmacytoid DCs (pDCs) in 97 T1D patients (69 onset, 28 long-term), 67 first-degree relatives, and 64 controls. We additionally tested the IFN-alpha production by pDCs upon stimulation with TLR 7, 8 and9 agonists. Results: A lower number of mDCs and pDCs were found in T1D patients and their relatives. Of all the tested TLR ligands, only stimulation with CpG 2216 induced IFN-alpha production that was the highest in T1D relatives, except of autoantibody-negative relatives bearing the protective haplotypes. Conclusion: Our data demonstrate disturbances in DC number and function expressed most significantly in T1D relatives and point to a potential role of TLR9-induced IFN-alpha production

  • Název v anglickém jazyce

    Decreased dendritic cell numbers but increased TLR9-mediated interferon-alpha production in first degree relatives of type 1 diabetes patients

  • Popis výsledku anglicky

    Objective: Dendritic cells (DCs) play an important role in pathogenesis of autoimmunity, including type 1 diabetes (T1D). In this study, we investigated DC subpopulations and their responses to TLR stimulation in T1D patients and their relatives. Methods: We analyzed the frequency of myeloid (mDCs) and plasmacytoid DCs (pDCs) in 97 T1D patients (69 onset, 28 long-term), 67 first-degree relatives, and 64 controls. We additionally tested the IFN-alpha production by pDCs upon stimulation with TLR 7, 8 and9 agonists. Results: A lower number of mDCs and pDCs were found in T1D patients and their relatives. Of all the tested TLR ligands, only stimulation with CpG 2216 induced IFN-alpha production that was the highest in T1D relatives, except of autoantibody-negative relatives bearing the protective haplotypes. Conclusion: Our data demonstrate disturbances in DC number and function expressed most significantly in T1D relatives and point to a potential role of TLR9-induced IFN-alpha production

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    EC - Imunologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2014

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Clinical Immunology

  • ISSN

    1521-6616

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    153

  • Číslo periodika v rámci svazku

    1

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    7

  • Strana od-do

    49-55

  • Kód UT WoS článku

    000337935900007

  • EID výsledku v databázi Scopus