Vrozený hyperinzulinismus: molekulárně genetická podstata a etiopatogeneze

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064203%3A_____%2F14%3A10293264" target="_blank" >RIV/00064203:_____/14:10293264 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11130/14:10293264
Výsledek na webu
<a href="http://www.tigis.cz/images/stories/DMEV/2014/02/08_rozenkova_dmev_2-14.pdf" target="_blank" >http://www.tigis.cz/images/stories/DMEV/2014/02/08_rozenkova_dmev_2-14.pdf</a>
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Vrozený hyperinzulinismus: molekulárně genetická podstata a etiopatogeneze
Popis výsledku v původním jazyce
Vrozený hyperinzulinismus (CHI), dříve nazývaný perzistentní hyperinzulinemická hypoglykémie kojenců (PHHI), je charakterizován neregulovanou nadměrnou sekrecí inzulínu z ?-buněk pankreatu.
Název v anglickém jazyce
Congenital hyperinsulinism: molecular genetic background and ethiopatogenesis
Popis výsledku anglicky
Congenital hyperinsulinism (CHI), formerly known as persistent hyperinsulinemic hypoglycemia of infancy (PHHI), is a heterogeneous condition characterized by dysregulated secretion of insulin from pancreatic ?-cells.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FB - Endokrinologie, diabetologie, metabolismus, výživa
OECD FORD obor
—

Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Popis výsledku