Plicní arteriální hypertenze u cystické fibrózy: studie u dospělých kandidátů transplantace plic
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064203%3A_____%2F14%3A10293337" target="_blank" >RIV/00064203:_____/14:10293337 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11130/14:10293337
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Plicní arteriální hypertenze u cystické fibrózy: studie u dospělých kandidátů transplantace plic
Popis výsledku v původním jazyce
Úvod: Plicní arteriální hypertenze (PAH) je závažnou komorbiditou u nemocných s pokročilým plicním onemocněním včetně cystické fibrózy (CF). PAH ovlivňuje morbiditu a mortalitu těchto nemocných a zhoršuje jejich kvalitu života i toleranci fyzické námahy.V této studii jsme hodnotili výskyt a faktory asociované s PAH u dospělých kandidátů transplantace plic (LuTx) s CF. Metodika: Soubor byl tvořen dospělými s CF zařazenými na čekací listinu (WL) LuTx v Transplantačním centru FN Motol v období 2009-2013.Hodnocen byl věk v době zařazení na WL, pohlaví, plicní funkce (usilovně vydechnutý objem za první sekundu /FEV1/), respirační parametry (paO2 a paCO2) a tolerance fyzické námahy (ušlá vzdálenost při testu šestiminutovou chůzí /6-MWD/). Tlaky v plicnicibyly vyšetřeny pomocí pravostranné srdeční katetrizace, hodnocen byl střední tlak (PAMP). Výsledky: Do studie bylo zařazeno 19 pacientů (10 mužů a 9 žen) s průměrným (+- SD) věkem 28,9 +- 8,4 roku. Hodnoty vyšetřených parametrů činily: FE
Název v anglickém jazyce
Pulmonary arterial hypertension in cystic fibrosis: a study in adult lung transplant candidates
Popis výsledku anglicky
Pulmonary arterial hypertension in cystic fibrosis: a study in adult lung transplant candidates Introduction: Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a significant comorbidity in patients with advanced lung diseases including cystic fibrosis (CF). PAH affects the morbidity and mortality of these patients and impairs their quality of life and exercise tolerance. The study evaluated the prevalence of and factors associated with PAH in adult lung transplant candidates with CF. Methods: The study group consisted of adults with CF listed on the lung transplant waiting list in the Transplant Center of the University Hospital in Motol (Prague, Czech Republic) during the 2009-2013 period. We evaluated the age at waiting list placement, sex, lung function (forced expiratory volume in the first second [FEV1]), respiratory parameters (PaO2 and PaCO2) and exercise tolerance (six-minute walking distance [6-MWD]). Pulmonary artery pressures were examined using right heart catheterization and pulmon
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FC - Pneumologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Studia Pneumologica et Phthiseologica
ISSN
1213-810X
e-ISSN
—
Svazek periodika
74
Číslo periodika v rámci svazku
6
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
4
Strana od-do
189-192
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—