Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Kauzální terapie cystické fibrózy

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064203%3A_____%2F14%3A10293428" target="_blank" >RIV/00064203:_____/14:10293428 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216208:11130/14:10293428

  • Výsledek na webu

    <a href="http://zdravi.e15.cz/clanek/postgradualni-medicina/kauzalni-terapie-cysticke-fibrozy-473576" target="_blank" >http://zdravi.e15.cz/clanek/postgradualni-medicina/kauzalni-terapie-cysticke-fibrozy-473576</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Kauzální terapie cystické fibrózy

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Pro pacienty s cystickou fibrózou (CF), kteří mají mutaci třídy III G551D, je od roku 2012 k dispozici kauzální léčba. Mechanismus účinku léku ivacaftor spočívá v opravě funkce chloridového kanálu CFTR, poškozeného touto mutací. Potvrzená účinnost novéholéčebného postupu, reprezentovaného právě lékem ivacaftor, přináší reálnou naději, že bude časem možné řešit základní příčinu onemocnění i u pacientů s dalšími typy mutací v genu CFTR.

  • Název v anglickém jazyce

    Causal therapy of cystic fibrosis

  • Popis výsledku anglicky

    Since 2012, there is now causal treatment available for patients with cystic fibrosis who have a 3rd class mutation G551D. The mechanism of action of the drug Ivacaftor is based on repairing the function of the CFTR chloride channel, damaged by this mutation. The confirmed efficacy of the new therapeutic modality, represented by Ivacaftor, brings a real hope that in due time it will be possible to offer causal treatment to patients with other types of mutations to the CFTR gene.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FG - Pediatrie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2014

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Postgraduální medicína

  • ISSN

    1212-4184

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    16

  • Číslo periodika v rámci svazku

    1

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    2

  • Strana od-do

    21-22

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus