Thoracic Outlet Syndrome: A Significant Family Genetic Phenotypic Presentation

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064203%3A_____%2F16%3A10328326" target="_blank" >RIV/00064203:_____/16:10328326 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11110/16:10328326 RIV/00216208:11130/16:10328326
Výsledek na webu
<a href="https://pmr.lf1.cuni.cz/media/pdf/pmr_2016117020117.pdf" target="_blank" >https://pmr.lf1.cuni.cz/media/pdf/pmr_2016117020117.pdf</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.14712/23362936.2016.12" target="_blank" >10.14712/23362936.2016.12</a>

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Thoracic Outlet Syndrome: A Significant Family Genetic Phenotypic Presentation
Popis výsledku v původním jazyce
We report on a very rare case of diagnosis and successful surgical treatment of three young family members with a four-fold presentation of thoracic outlet syndrome. In the relevant family case, we are considering and discussing the population incidence, a possible HOX genes disorder, and a significant phenotypic presentation.
Název v anglickém jazyce
Thoracic Outlet Syndrome: A Significant Family Genetic Phenotypic Presentation
Popis výsledku anglicky
We report on a very rare case of diagnosis and successful surgical treatment of three young family members with a four-fold presentation of thoracic outlet syndrome. In the relevant family case, we are considering and discussing the population incidence, a possible HOX genes disorder, and a significant phenotypic presentation.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FA - Kardiovaskulární nemoci včetně kardiochirurgie
OECD FORD obor
—

Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění
2016
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)