Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064203%3A_____%2F16%3A10334754" target="_blank" >RIV/00064203:_____/16:10334754 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216208:11130/16:10334754

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Dulaglutid

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Dulaglutid je nový dlouhodobě účinný agonista receptoru pro GLP-1 (glucagon-like peptide-1, glukagonu podobný peptid 1). Je tvořen dvěma molekulami analoga GLP-1 (90% homologie s lidským GLP-1), které jsou provázány dvěma peptidy s těžkými řetězci Fc fragmentu lidského imunoglobulinu IgG4. Základní dávka indikovaná pro léčbu diabetu 2. typu je 0,75 mg pro monoterapii, pro přídatnou léčbu 1,5 mg jednou týdně, biologický poločas eliminace je 4,7 dne. Prodloužení účinku přípravku je výsledkem zpomalené absorpce z podkožního depa, snížené renální clearance a zpomaleného odbourávání dipeptidyl peptidázou 4. Ustálené plazmatické koncentrace je dosaženo po 2-4 týdnech aplikace. Dulaglutid snižuje glykemii, a to nalačno i postprandiálně, zlepšuje sekreci inzulinu, snižuje sekreci glukagonu, snižuje chuť k jídlu s následným poklesem tělesné hmotnosti. Mírně snižuje systolický krevní tlak (-2,8 mm Hg). Ve studii AWARD-6 byla porovnávána účinnost a bezpečnost dulaglutidu s liraglutidem. Po léčbě 1,8 mg liraglutidu se snížila hodnota glykovaného hemoglobinu (HbA1c) o 1,36 % (DCCT) a po podávání 1,5 mg dulaglutidu došlo k poklesu HbA1c o 1,42 %. Výsledek naplnil kritéria non-inferiority. Léčba liraglutidem více snížila hmotnost pacientů (o průměrných 0,71 kg, p = 0,011). Incidence nežádoucích účinků byla shodná. Nejčastější (a také očekávaný) nežádoucí účinek léčby dulaglutidem představuje nauzea spolu s dalšími dyspeptickými potížemi, které obvykle ustupují po několika aplikacích. Pouze výjimečně jsou důvodem k přerušení terapie. Podle dostupných vědeckých prací bude dulaglutid dobře snášen, jeho účinnost bude shodná s liraglutidem v dávce 1,8 mg, jeho výhodou bude aplikace jednou týdně.

  • Název v anglickém jazyce

    Dulaglutid

  • Popis výsledku anglicky

    Dulaglutide is a new long-acting glucagon-like peptide-1 receptor agonist (GLP-1 agonist). It consists of two molecules of GLP-1 analog (90% homology with human GLP-1) covalently linked (by two peptides) to an Fc fragment of human IgG4. The basic dosage in type 2 diabetes mellitus is 0.75 mg for monotherapy and 1.5 mg for add-on therapy once weekly; the biological half-life is 4.7 days. Its prolonged effect is a result of slowed absorption from a subcutaneous deposit, lowered renal clearance, and slowed breakdown of the molecule by dipeptidyl peptidase 4. Steady-state plasmatic concentration is being reached after 2-4 weeks of application. Dulaglutide lowers both fasting and postprandial glycemia, improves insulin secretion, lowers glucagon secretion, and reduces both appetite and body weight. It also lowers systolic blood pressure (by -2.8 mm Hg). Effectiveness and safety of dulaglutide administration were compared with those of liraglutide administration in the AWARD-6 trial. Treatment with 1.8 mg liraglutide lead to glycated hemoglobin (HbA1c) concentration decrease by 1.36% (DCCT) while treatment with 1.5 mg dulaglutide reduced HbA1c concentration by 1.42%. Non-inferiority criteria were thus met. Liraglutide treatment was associated with more pronounced weight reduction (by 0.71 kg on average, p = 0.011). The incidence of adverse effects was identical. The most common (and expected) adverse effects of dulaglutide therapy are nausea and other dyspeptic symptoms, usually abating after several applications. Discontinuation of therapy because of these adverse effects is required only exceptionally. Available scientific work shows that dulaglutide will be well tolerated and his effectiveness will be equal to that of liraglutide, the major advantage being represented by once weekly application.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FB - Endokrinologie, diabetologie, metabolismus, výživa

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2016

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Remedia

  • ISSN

    0862-8947

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    26

  • Číslo periodika v rámci svazku

    5

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    2

  • Strana od-do

    408-409

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus