Osteogenesis imperfekta, typ IA

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064203%3A_____%2F16%3A10336955" target="_blank" >RIV/00064203:_____/16:10336955 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11110/16:10336955 RIV/00216208:11130/16:10336955
Výsledek na webu
<a href="http://www.pojivo.cz/pu/PohyboveUstroji_2016_1019.pdf" target="_blank" >http://www.pojivo.cz/pu/PohyboveUstroji_2016_1019.pdf</a>
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Osteogenesis imperfekta, typ IA
Popis výsledku v původním jazyce
Autoři v kazuistickém sdělení prezentují onemocnění osteogenesis imperfecta, typ I. Demonstrují charakteristické klinicko-radiologické příznaky a molekulárně-genetickou podstatu onemocnění. Kazuistika je doplněna obrazovou dokumentací a výsledky doplňujících vyšetření (antropometrie, RTG, denzitometrie DEXA).
Název v anglickém jazyce
Osteogenesis imperfecta, type IA
Popis výsledku anglicky
The authors present a case report of osteogenesis imperfecta, type I. There are described characteristic clinical features and molecular-genetic origin of the disease. Case report is accompanied by visual documentation and results of additional examination (anthropometric, X-rays, densitometry DXA)

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FG - Pediatrie
OECD FORD obor
—

Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění
2016
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)