Pembrolizumab v léčbě nemalobuněčného karcinomu plic
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064203%3A_____%2F16%3A10337075" target="_blank" >RIV/00064203:_____/16:10337075 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Pembrolizumab v léčbě nemalobuněčného karcinomu plic
Popis výsledku v původním jazyce
Vedle cytotoxické a cílené léčby se imunoterapie stala další možnou alternativou v terapii pokročilého bronchogenního karcinomu. Pembrolizumab je humanizovaná IgG4 monoklonální protilátka proti PD-1, která byla schválena FDA a EMA k léčbě lokálně pokročilého nebo metastazujícího nemalobuněčného karcinomu plic u pacientů, jejichž nádory exprimují PD-L1 a kteří již byli léčeni nejméně jedním chemoterapeutickým režimem. Pacienti s pozitivními nádorovými mutacemi EGFR nebo ALK musí před léčbou pembrolizumabem být léčeni terapií schválenou při těchto mutacích. Bezpečnost a účinnost pembrolizumabu byly hodnoceny ve studii fáze II/III KEYNOTE-010.
Název v anglickém jazyce
Pembrolizumab in the treatment of non-small-cell lung cancer
Popis výsledku anglicky
Besides cytotoxic and targeted therapy, immunotherapy has become another alternative in the treatment of advanced lung cancer. Pembrolizumab is a humanized IgG4 monoclonal antibody against PD-1, which was approved by the FDA and EMA for the treatment of locally advanced or metastatic non-small-cell lung cancer in patients whose tumours express PD-L1 and who have been treated with at least one chemotherapy. Patients with positive tumour EGFR or ALK mutations must be treated before treatment with pembrolizumab with approved therapies. The safety and efficacy of pembrolizumab was evaluated in a phase II/III KEYNOTE-010.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FD - Onkologie a hematologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2016
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Farmakoterapie
ISSN
1801-1209
e-ISSN
—
Svazek periodika
12
Číslo periodika v rámci svazku
5
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
5
Strana od-do
621-625
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—