Nivolumab v léčbě NSCLC

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064203%3A_____%2F16%3A10337112" target="_blank" >RIV/00064203:_____/16:10337112 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Nivolumab v léčbě NSCLC

Popis výsledku v původním jazyce

Imunoterapie se již stala další možnou alternativou v léčbě bronchogenního karcinomu. Nivolumab (Opdivo) je pině humanizovaná IgG4 monoklonální protilátka proti PD-1, která byla jako první schválena FDA i EMA nejprve pro léčbu pokročilého skvamózního a později i neskvamózního NSCLC s progresí po léčbě platinovým dubletem bez nutnosti testování PD-L1. Ke schválení došlo na základě výsledků studií fáze III CheckMate 017 a CheckMate 057.

Název v anglickém jazyce

Nivolumab in treatment of NSCLC

Popis výsledku anglicky

Immunotherapy has already become another option in the treatment of lung cancer. Nivolumab (Opdivo) is a fully humanized IgG4 monoclonal antibody against PD-1, which was first approved by the FDA and EMA initially for the treatment of advanced squamous and later nonsquamous NSCLC progressing after treatment with a platinum doublet without testing PD-L1. The ap-proval was based on the results of phase III studies CheckMate 017 and CheckMate 057.

Druh

O - Ostatní výsledky

CEP obor

FD - Onkologie a hematologie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2016

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů