Současné postavení afatinibu v terapii nemalobuněčného karcinomu plic

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064203%3A_____%2F17%3A10374235" target="_blank" >RIV/00064203:_____/17:10374235 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://www.farmakoterapie.cz/c5359/soucasne-postaveni-afatinibu-v-terapii-nemalobunecneho-karcinomu-plic" target="_blank" >http://www.farmakoterapie.cz/c5359/soucasne-postaveni-afatinibu-v-terapii-nemalobunecneho-karcinomu-plic</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Současné postavení afatinibu v terapii nemalobuněčného karcinomu plic

Popis výsledku v původním jazyce

Receptor pro epidermální růstový faktor (EGFR) hraje důležitou roli ve vývoji a progresi lidských epiteliálních karcinomů, včetně nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC). Aktivace dráhy EGFR podporuje růst a progresi nádoru, stimuluje proliferaci nádorových buněk, produkci angiogenních faktorů, invazi a metastazování a tlumí apoptózu. Řada studií u NSCLC potvrdila prediktivní úlohu aktivačních mutací genu EGFR, především v exonech 19 a 21. Jejich přítomnost je jednoznačně spojena s vyšší účinností inhibitorů tyrosinkinázy (TKI) EGFR. K dispozici máme reverzibilní TKI EGFR 1. generace erlotinib a gefitinib, ireverzibilní TKI EGFR 2. generace afatinib a již také ireverzibilní TKI EGFR 3. generace osimertinib, jehož indikací je však především NSCLC s rezistentní mutací T790M.

Název v anglickém jazyce

Current position of afatinib in the therapy of non-small cell lung carcinoma

Popis výsledku anglicky

Epidermal growth factor receptor (EGFR) plays an important role in the development and progression of human epithelial carcinomas including the non-small-cell lung carcinoma (NSCLC). Activation of the EGFR signalling pathway promotes tumour growth and progression, stimulates tumour cell proliferation and production of angiogenic factors, tumour invasion and metastasis formation, and suppresses apoptosis. Numerous studies have confirmed the predictive role of activation mutations, especially in exons 19 and 21 of EGFR gene in NSCLC. The mutations are unambiguously associated with enhanced efficacy of tyrosine kinase inhibitors (TKIs) of EGFR. Medications at our disposal include reversible first-generation EGFR TKIs erlotinib and gefitinib, irreversible second-generation EGFR TKI afatinib and also the irreversible third-generation EGFR TKI osimertinib - the latter is indicated mainly for the resistant mutation T790M.

Druh

J_ost - Ostatní články v recenzovaných periodicích

CEP obor

—

OECD FORD obor

30204 - Oncology

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2017

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Farmakoterapie

ISSN

1801-1209

e-ISSN

—

Svazek periodika

13

Číslo periodika v rámci svazku

2

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

324-329

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—