Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Prospective observational study to evaluate the efficacy and safety of the pollen extract Serelys (R) in the management of women with menopausal symptoms

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064203%3A_____%2F19%3A10394323" target="_blank" >RIV/00064203:_____/19:10394323 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216208:11130/19:10394323

  • Výsledek na webu

    <a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=6gJE3PNmPC" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=6gJE3PNmPC</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1080/09513590.2018.1538347" target="_blank" >10.1080/09513590.2018.1538347</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Prospective observational study to evaluate the efficacy and safety of the pollen extract Serelys (R) in the management of women with menopausal symptoms

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Safety concerns or contraindications to the use of hormones have resulted in a rise of the use of herbal medicinal products for the management of menopausal symptoms. The pollen extract SerelysA (R) represents, due to its ingredients and mode of action, a new and innovative alternative for the management of these symptoms. The aim of the present study was to demonstrate the efficacy and safety of SerelysA (R). A prospective, open, observational, and multicentre study was performed on 104 menopausal women. The patients received over 3 months the pollen extract SerelysA (R) containing the extracts PI82 and GC Fem in a dosage of twice 160 mg extract and 5 mg vitamin E. Using a validated menopausal rating score, the improvement of menopausal symptoms was recorded. A significant decrease of different menopausal symptoms was observed between the starting point of the study and after 12 weeks (p &lt; .0001). Hot flashes were reduced by 48.5%, sleep disturbance by 50.1%, depressive mood by 51.2%, irritability by 47.9%, fatigue by 47.8%, vaginal dryness by 39.63% and muscles and joint pain by 27.4%. The pollen extract SerelysA (R) reduced significant menopausal symptoms showing a very low side effect profile.

  • Název v anglickém jazyce

    Prospective observational study to evaluate the efficacy and safety of the pollen extract Serelys (R) in the management of women with menopausal symptoms

  • Popis výsledku anglicky

    Safety concerns or contraindications to the use of hormones have resulted in a rise of the use of herbal medicinal products for the management of menopausal symptoms. The pollen extract SerelysA (R) represents, due to its ingredients and mode of action, a new and innovative alternative for the management of these symptoms. The aim of the present study was to demonstrate the efficacy and safety of SerelysA (R). A prospective, open, observational, and multicentre study was performed on 104 menopausal women. The patients received over 3 months the pollen extract SerelysA (R) containing the extracts PI82 and GC Fem in a dosage of twice 160 mg extract and 5 mg vitamin E. Using a validated menopausal rating score, the improvement of menopausal symptoms was recorded. A significant decrease of different menopausal symptoms was observed between the starting point of the study and after 12 weeks (p &lt; .0001). Hot flashes were reduced by 48.5%, sleep disturbance by 50.1%, depressive mood by 51.2%, irritability by 47.9%, fatigue by 47.8%, vaginal dryness by 39.63% and muscles and joint pain by 27.4%. The pollen extract SerelysA (R) reduced significant menopausal symptoms showing a very low side effect profile.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30214 - Obstetrics and gynaecology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2019

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Gynecological Endocrinology

  • ISSN

    0951-3590

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    35

  • Číslo periodika v rámci svazku

    4

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    4

  • Strana od-do

    360-363

  • Kód UT WoS článku

    000465210500020

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85061446163