Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Human Cytomegalovirus Genomes Sequenced Directly From Clinical Material: Variation, Multiple-Strain Infection, Recombination, and Gene Loss

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064203%3A_____%2F19%3A10399056" target="_blank" >RIV/00064203:_____/19:10399056 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216208:11130/19:10399056

  • Výsledek na webu

    <a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=0Z3iqK15S" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=0Z3iqK15S</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1093/infdis/jiz208" target="_blank" >10.1093/infdis/jiz208</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Human Cytomegalovirus Genomes Sequenced Directly From Clinical Material: Variation, Multiple-Strain Infection, Recombination, and Gene Loss

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The genomic characteristics of human cytomegalovirus (HCMV) strains sequenced directly from clinical pathology samples were investigated, focusing on variation, multiple-strain infection, recombination, and gene loss. A total of 207 datasets generated in this and previous studies using target enrichment and high-throughput sequencing were analyzed, in the process enabling the determination of genome sequences for 91 strains. Key findings were that (i) it is important to monitor the quality of sequencing libraries in investigating variation; (ii) many recombinant strains have been transmitted during HCMV evolution, and some have apparently survived for thousands of years without further recombination; (iii) mutants with nonfunctional genes (pseudogenes) have been circulating and recombining for long periods and can cause congenital infection and resulting clinical sequelae; and (iv) intrahost variation in single-strain infections is much less than that in multiple-strain infections. Future population-based studies are likely to continue illuminating the evolution, epidemiology, and pathogenesis of HCMV.

  • Název v anglickém jazyce

    Human Cytomegalovirus Genomes Sequenced Directly From Clinical Material: Variation, Multiple-Strain Infection, Recombination, and Gene Loss

  • Popis výsledku anglicky

    The genomic characteristics of human cytomegalovirus (HCMV) strains sequenced directly from clinical pathology samples were investigated, focusing on variation, multiple-strain infection, recombination, and gene loss. A total of 207 datasets generated in this and previous studies using target enrichment and high-throughput sequencing were analyzed, in the process enabling the determination of genome sequences for 91 strains. Key findings were that (i) it is important to monitor the quality of sequencing libraries in investigating variation; (ii) many recombinant strains have been transmitted during HCMV evolution, and some have apparently survived for thousands of years without further recombination; (iii) mutants with nonfunctional genes (pseudogenes) have been circulating and recombining for long periods and can cause congenital infection and resulting clinical sequelae; and (iv) intrahost variation in single-strain infections is much less than that in multiple-strain infections. Future population-based studies are likely to continue illuminating the evolution, epidemiology, and pathogenesis of HCMV.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30303 - Infectious Diseases

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2019

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    The Journal of Infectious Diseases

  • ISSN

    0022-1899

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    220

  • Číslo periodika v rámci svazku

    5

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    11

  • Strana od-do

    781-791

  • Kód UT WoS článku

    000490984100004

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85070789183