Plicní arteriovenózní malformace jako vzácná příčina ischemické cévní mozkové příhody

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064203%3A_____%2F19%3A10399318" target="_blank" >RIV/00064203:_____/19:10399318 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61383082:_____/19:00000780

Výsledek na webu

<a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=Mb08iSoO8C" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=Mb08iSoO8C</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.14735/amcsnn2019571" target="_blank" >10.14735/amcsnn2019571</a>

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Plicní arteriovenózní malformace jako vzácná příčina ischemické cévní mozkové příhody

Popis výsledku v původním jazyce

S rozvojem diagnostických možností, jako jsou dlouhodobé monitorování srdečního rytmu a rutinní provádění transesofageální echokardiografie (TEE), narůstá počet iktů s prokázanou souvislostí s onemocněním srdce. Při dodržení standardního vyšetřovacího protokolu vč. výše uvedených metod můžeme odhalit i některá raritní onemocnění vedoucí ke vzniku CMP. Mezi taková onemocnění patří plicní arteriovenózní malformace (PAVM). Jedná se cévní anomálii umožňující přímou komunikaci mezi plicní arterií vedoucí odkysličenou krev do plic a žílou vedoucí okysličenou krev z plic zpět do srdce. Tato komunikace vede kvůli absenci vmezeřeného kapilárního řečiště ke vzniku vysokoprůtokového a nízkorezistentního pravolevého zkratu. PAVM tak může být cestou paradoxní embolizace trombů ze žilního řečiště velkého oběhu do CNS nebo přímo místem vzniku trombů. Prevalence PAVM je udávána 1 : 2 630 na základě údajů získaných ze skríningových programů karcinomu plic prováděných za pomoci CT. U pacientů s kryptogenní CMP je udávána prevalence vyšší. Přibližně 80-90 % všech PAVMs je asociováno se syndromem Rendu-Osler-Weber, neboli hereditární hemoragickou teleangiektázíí (HHT), přičemž okolo 15-35 % nemocných s HHT má prokázanou PAVM. Jedná se o fibrovaskulární dysplazii s autozomálně dominantní dědičností a prevalencí přibližně 1 : 5 000 v celosvětovém měřítku. HHT je charakterizována přítomností teleangiektázií a arteriovenózních malformací kůže, sliznic a vnitřních orgánů s familiárně vázaným výskytem.

Název v anglickém jazyce

Pulmonary arteriovenous malformation as a rare cause of ischaemic stroke

Popis výsledku anglicky

With the development of diagnostic options, such as long-term monitoring of cardiac rhythm and routine transesophageal echocardiography (TEE), the number of strokes is increasing, with a proven correlation with heart disease. If the standard examination protocol incl. Using the above methods we can detect some rare diseases leading to stroke. Such diseases include pulmonary arteriovenous malformations (PAVM). It is a vascular anomaly allowing direct communication between the pulmonary artery leading the oxygenated blood to the lungs and the vein leading the oxygenated blood from the lungs back to the heart. This communication leads to the emergence of a high-flow and low-resistance right-to-left short circuit due to the absence of an interstitial capillary bed. Thus, PAVM may be the path of paradoxical embolization of thrombi from the venous bed of the large circulation to the CNS or directly the site of thrombus formation. The prevalence of PAVM is reported 1: 2,630 based on data obtained from CT screening lung cancer screening programs. In patients with cryptogenic stroke, the prevalence is reported to be higher. Approximately 80-90% of all PAVMs are associated with Rendu-Osler-Weber Syndrome, or hereditary hemorrhagic teleangiectasis (HHT), with about 15-35% of HHT patients having PAVM. It is fibrovascular dysplasia with an autosomal dominant heredity and a prevalence of approximately 1: 5,000 worldwide. HHT is characterized by the presence of teleangiectases and arteriovenous malformations of the skin, mucous membranes and internal organs with a familial-bound incidence.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

30203 - Respiratory systems

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2019

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie

ISSN

1210-7859

e-ISSN

—

Svazek periodika

82

Číslo periodika v rámci svazku

5

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

3

Strana od-do

571-573

Kód UT WoS článku

000500973400015

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85073740230