Recovery from Autism after Successful Surgery for a Benign Brain Tumor Associated with Epilepsy

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064203%3A_____%2F19%3A10400248" target="_blank" >RIV/00064203:_____/19:10400248 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00216208:11130/19:10400248

Výsledek na webu

<a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=UgOCiVvQxu" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=UgOCiVvQxu</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1007/s10803-019-03935-z" target="_blank" >10.1007/s10803-019-03935-z</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Recovery from Autism after Successful Surgery for a Benign Brain Tumor Associated with Epilepsy

Popis výsledku v původním jazyce

A rare example of syndromic autism is autism spectrum disorder (ASD) in children with brain tumors. The case reports on this association are few and mostly involve autism and cerebellar pilocytic astrocytoma (Omar et al. 2009; Adachi et al. 2012; Minhas et al. 2013), right temporal ganglioglioma (Mikati et al. 2009), and mesial temporal oligodendroglioma (Hoon and Reiss 1992). The majority of the described cases underwent neurosurgery for removal of the brain tumor (Adachi et al. 2012; Minhas et al. 2013; Mikati et al. 2009; Hoon and Reiss 1992). Following surgery, autism remained unchanged (Adachi et al. 2012), was minimally or mildly improved (Hoon and Reiss 1992; Mikati et al. 2009), or autism improvement was not specified (Minhas et al. 2013).

Název v anglickém jazyce

Recovery from Autism after Successful Surgery for a Benign Brain Tumor Associated with Epilepsy

Popis výsledku anglicky

A rare example of syndromic autism is autism spectrum disorder (ASD) in children with brain tumors. The case reports on this association are few and mostly involve autism and cerebellar pilocytic astrocytoma (Omar et al. 2009; Adachi et al. 2012; Minhas et al. 2013), right temporal ganglioglioma (Mikati et al. 2009), and mesial temporal oligodendroglioma (Hoon and Reiss 1992). The majority of the described cases underwent neurosurgery for removal of the brain tumor (Adachi et al. 2012; Minhas et al. 2013; Mikati et al. 2009; Hoon and Reiss 1992). Following surgery, autism remained unchanged (Adachi et al. 2012), was minimally or mildly improved (Hoon and Reiss 1992; Mikati et al. 2009), or autism improvement was not specified (Minhas et al. 2013).

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

30215 - Psychiatry

Projekt

<a href="/cs/project/NV16-31754A" target="_blank" >NV16-31754A: Neuroanatomický podklad sociálních a jazykových deficitů: neurozobrazení a psychopatologie u neurovývojových poruch</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2019

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of Autism and Developmental Disorders

ISSN

0162-3257

e-ISSN

—

Svazek periodika

49

Číslo periodika v rámci svazku

12

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

5100-5104

Kód UT WoS článku

000495241300033

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85061698966