Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Nejnovější poznatky v mikroskopické diagnostice kardiomyopatií

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064203%3A_____%2F19%3A10410387" target="_blank" >RIV/00064203:_____/19:10410387 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216208:11130/19:10410387

  • Výsledek na webu

    <a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=uHd5wmNfi2" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=uHd5wmNfi2</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Nejnovější poznatky v mikroskopické diagnostice kardiomyopatií

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Podstatná část kardiomyopatií (CMP) je s ohledem na jejich nespecifický mikroskopický nález diagnostikována na klinické úrovni a ve specifických případech doplněná o genetické vyšetření. Patolog se s nimi setká spíše v podobě explantovaných srdcí nebo v pitevní problematice. K odběru endomyokardiální biopsie se přistupuje zejména za účelem vyloučení infiltrativního onemocnění a důležitou roli hraje hlavně v pediatrické problematice. U dětí je vyšší zastoupení metabolických CMP, které mnohdy vykazují sugestivní mikroskopický obraz a histopatologické vyšetření je zde důležitou součástí diagnostického procesu. Biopsie má význam zejména v případě restrikční CMP, která je často způsobená depozicí amyloidu. V případě hypertrofické CMP se k bioptickému odběru přistupuje téměř výlučně v pediatrické populaci, jelikož podstatná část střádavých a mitochondriálních onemocnění se manifestuje právě hypertrofickým fenotypem. Diagnóza dilatační CMP stojí spíše na klinické bázi a úkolem patologa je zde vyloučit myokarditidu.

  • Název v anglickém jazyce

    Recent advances in microscopic diagnosis of cardiomyopathies

  • Popis výsledku anglicky

    A substantial proportion of cardiomyopathies (CMP) harbour non-specific microscopic findings and the diagnosis is based on the clinical phenotype. Therefore a majority of dilated and hypertrophic CMP are encountered by a pathologist as explanted hearts or during autopsy. The indication for the endomyocardial biopsy usually follows clinical suspicion for infiltrative disease and plays an important role in paediatric patients, where the metabolic CMP are more frequent. Due to suggestive microscopic appearance of these diseases, a histopathological examination represents an important part of the diagnostic algorithm. The biopsy is relevant especially in case of restrictive CMP, because this disease is often caused by amyloid depositions. In case of hypertrophic CMP, the endomyocardial biopsy is considered usually in paediatric population since the majority of storage and mitochondrial disorders manifest hypertrophic phenotype. Diagnosis of dilated CMP is based on the clinical grounds and the main task for the pathologist is to rule out myocarditis.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>SC</sub> - Článek v periodiku v databázi SCOPUS

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30109 - Pathology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2019

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Česko-slovenská patologie a Soudní lékařství

  • ISSN

    1210-7875

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    55-64

  • Číslo periodika v rámci svazku

    4

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    7

  • Strana od-do

    224-230

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85076686242