The variable biological signature of refractory cytopenia of childhood (RCC), a retrospective EWOG-MDS study

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064203%3A_____%2F21%3A10429563" target="_blank" >RIV/00064203:_____/21:10429563 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00216208:11130/21:10429563

Výsledek na webu

<a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=f_1TzmEUvN" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=f_1TzmEUvN</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.leukres.2021.106652" target="_blank" >10.1016/j.leukres.2021.106652</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

The variable biological signature of refractory cytopenia of childhood (RCC), a retrospective EWOG-MDS study

Popis výsledku v původním jazyce

Myelodysplastic syndrome (MDS) is a hematopoietic stem cell disease, resulting in uni- or multilineage cytopenia, dysplasia and an increased risk of transformation into acute myeloid leukemia (AML). MDS is a rare disease in children. The low-grade variant &apos;refractory cytopenia of childhood&apos; (RCC), defined as myelodysplasia without an increased blast count, is the most common subtype of MDS accounting for half of all paediatric MDS cases. RCC is often hard to diagnose, especially when karyotype and molecular mutation screening do not show any abnormality, as over two-third of the patients with RCC show a reduced bone marrow cellularity.

Název v anglickém jazyce

The variable biological signature of refractory cytopenia of childhood (RCC), a retrospective EWOG-MDS study

Popis výsledku anglicky

Myelodysplastic syndrome (MDS) is a hematopoietic stem cell disease, resulting in uni- or multilineage cytopenia, dysplasia and an increased risk of transformation into acute myeloid leukemia (AML). MDS is a rare disease in children. The low-grade variant &apos;refractory cytopenia of childhood&apos; (RCC), defined as myelodysplasia without an increased blast count, is the most common subtype of MDS accounting for half of all paediatric MDS cases. RCC is often hard to diagnose, especially when karyotype and molecular mutation screening do not show any abnormality, as over two-third of the patients with RCC show a reduced bone marrow cellularity.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

30205 - Hematology

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2021

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Leukemia Research

ISSN

0145-2126

e-ISSN

—

Svazek periodika

108

Číslo periodika v rámci svazku

September

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

4

Strana od-do

106652

Kód UT WoS článku

000762069900016

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85111530583