Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Pharmacogenetic algorithm for predicting daily dose of warfarin in Caucasian patients of Czech origin

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064203%3A_____%2F21%3A10430298" target="_blank" >RIV/00064203:_____/21:10430298 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216208:11130/21:10430298

  • Výsledek na webu

    <a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=Knq91W9-ec" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=Knq91W9-ec</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1515/dmdi-2020-0171" target="_blank" >10.1515/dmdi-2020-0171</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Pharmacogenetic algorithm for predicting daily dose of warfarin in Caucasian patients of Czech origin

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Warfarin use is limited by a low therapeutic index and significant interindividual variability of the daily dose. The most important factor predicting daily warfarin dose is individual genotype, polymorphisms of genes CYP2C9 (warfarin metabolism) and VKORC1 (sensitivity for warfarin). Algorithms using clinical and genetic variables could predict the daily dose before the initiation of therapy. The aim of this study was to develop and validate an algorithm for the prediction of warfarin daily dose in Czech patients. Detailed clinical data of patients with known and stable warfarin daily dose were collected. All patients were genotyped for polymorphisms in genes CYP2C9 and VKORC1. Included patients were divided into derivation (n=175) and validation (n=223) cohorts. The final algorithm includes the following variables: Age, height, weight, treatment with amiodarone and presence of variant alleles of genes CYP2C9 and VKORC1. The adjusted coefficient of determination is 72.4% in the derivation and 62.3% in the validation cohort (p&lt;0.001). Our validated algorithm for warfarin daily dose prediction in our Czech cohort had higher precision than other currently published algorithms. Pharmacogenetics of warfarin has the potential in the clinical practice in specialized centers.

  • Název v anglickém jazyce

    Pharmacogenetic algorithm for predicting daily dose of warfarin in Caucasian patients of Czech origin

  • Popis výsledku anglicky

    Warfarin use is limited by a low therapeutic index and significant interindividual variability of the daily dose. The most important factor predicting daily warfarin dose is individual genotype, polymorphisms of genes CYP2C9 (warfarin metabolism) and VKORC1 (sensitivity for warfarin). Algorithms using clinical and genetic variables could predict the daily dose before the initiation of therapy. The aim of this study was to develop and validate an algorithm for the prediction of warfarin daily dose in Czech patients. Detailed clinical data of patients with known and stable warfarin daily dose were collected. All patients were genotyped for polymorphisms in genes CYP2C9 and VKORC1. Included patients were divided into derivation (n=175) and validation (n=223) cohorts. The final algorithm includes the following variables: Age, height, weight, treatment with amiodarone and presence of variant alleles of genes CYP2C9 and VKORC1. The adjusted coefficient of determination is 72.4% in the derivation and 62.3% in the validation cohort (p&lt;0.001). Our validated algorithm for warfarin daily dose prediction in our Czech cohort had higher precision than other currently published algorithms. Pharmacogenetics of warfarin has the potential in the clinical practice in specialized centers.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>SC</sub> - Článek v periodiku v databázi SCOPUS

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30103 - Neurosciences (including psychophysiology)

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2021

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Drug Metabolism and Personalized Therapy

  • ISSN

    2363-8907

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    36

  • Číslo periodika v rámci svazku

    2

  • Stát vydavatele periodika

    DE - Spolková republika Německo

  • Počet stran výsledku

    6

  • Strana od-do

    123-128

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85113244158