Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Radiation-induced gliomas represent H3-/IDH-wild type pediatric gliomas with recurrent PDGFRA amplification and loss of CDKN2A/B

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064203%3A_____%2F21%3A10432296" target="_blank" >RIV/00064203:_____/21:10432296 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216208:11130/21:10432296

  • Výsledek na webu

    <a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=7y5UWUbFud" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=7y5UWUbFud</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1038/s41467-021-25708-y" target="_blank" >10.1038/s41467-021-25708-y</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Radiation-induced gliomas represent H3-/IDH-wild type pediatric gliomas with recurrent PDGFRA amplification and loss of CDKN2A/B

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Long-term complications such as radiation-induced second malignancies occur in a subset of patients following radiation-therapy, particularly relevant in pediatric patients due to the long follow-up period in case of survival. Radiation-induced gliomas (RIGs) have been reported in patients after treatment with cranial irradiation for various primary malignancies such as acute lymphoblastic leukemia (ALL) and medulloblastoma (MB). We perform comprehensive (epi-) genetic and expression profiling of RIGs arising after cranial irradiation for MB (n = 23) and ALL (n = 9). Our study reveals a unifying molecular signature for the majority of RIGs, with recurrent PDGFRA amplification and loss of CDKN2A/B and an absence of somatic hotspot mutations in genes encoding histone 3 variants or IDH1/2, uncovering diagnostic markers and potentially actionable targets.

  • Název v anglickém jazyce

    Radiation-induced gliomas represent H3-/IDH-wild type pediatric gliomas with recurrent PDGFRA amplification and loss of CDKN2A/B

  • Popis výsledku anglicky

    Long-term complications such as radiation-induced second malignancies occur in a subset of patients following radiation-therapy, particularly relevant in pediatric patients due to the long follow-up period in case of survival. Radiation-induced gliomas (RIGs) have been reported in patients after treatment with cranial irradiation for various primary malignancies such as acute lymphoblastic leukemia (ALL) and medulloblastoma (MB). We perform comprehensive (epi-) genetic and expression profiling of RIGs arising after cranial irradiation for MB (n = 23) and ALL (n = 9). Our study reveals a unifying molecular signature for the majority of RIGs, with recurrent PDGFRA amplification and loss of CDKN2A/B and an absence of somatic hotspot mutations in genes encoding histone 3 variants or IDH1/2, uncovering diagnostic markers and potentially actionable targets.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30204 - Oncology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2021

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Nature Communications [online]

  • ISSN

    2041-1723

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    12

  • Číslo periodika v rámci svazku

    1

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    11

  • Strana od-do

    5530

  • Kód UT WoS článku

    000698606100014

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85115352688