A global effort to dissect the human genetic basis of resistance to SARS-CoV-2 infection

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064203%3A_____%2F22%3A10433197" target="_blank" >RIV/00064203:_____/22:10433197 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00216208:11130/22:10433197 RIV/00216224:14740/22:00128828

Výsledek na webu

<a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=iL0TRFRqJn" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=iL0TRFRqJn</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1038/s41590-021-01030-z" target="_blank" >10.1038/s41590-021-01030-z</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

A global effort to dissect the human genetic basis of resistance to SARS-CoV-2 infection

Popis výsledku v původním jazyce

SARS-CoV-2 infections display tremendous interindividual variability, ranging from asymptomatic infections to life-threatening disease. Inborn errors of, and autoantibodies directed against, type I interferons (IFNs) account for about 20% of critical COVID-19 cases among SARS-CoV-2-infected individuals. By contrast, the genetic and immunological determinants of resistance to infection per se remain unknown. Following the discovery that autosomal recessive deficiency in the DARC chemokine receptor confers resistance to Plasmodium vivax, autosomal recessive deficiencies of chemokine receptor 5 (CCR5) and the enzyme FUT2 were shown to underlie resistance to HIV-1 and noroviruses, respectively. Along the same lines, we propose a strategy for identifying, recruiting, and genetically analyzing individuals who are naturally resistant to SARS-CoV-2 infection.

Název v anglickém jazyce

A global effort to dissect the human genetic basis of resistance to SARS-CoV-2 infection

Popis výsledku anglicky

SARS-CoV-2 infections display tremendous interindividual variability, ranging from asymptomatic infections to life-threatening disease. Inborn errors of, and autoantibodies directed against, type I interferons (IFNs) account for about 20% of critical COVID-19 cases among SARS-CoV-2-infected individuals. By contrast, the genetic and immunological determinants of resistance to infection per se remain unknown. Following the discovery that autosomal recessive deficiency in the DARC chemokine receptor confers resistance to Plasmodium vivax, autosomal recessive deficiencies of chemokine receptor 5 (CCR5) and the enzyme FUT2 were shown to underlie resistance to HIV-1 and noroviruses, respectively. Along the same lines, we propose a strategy for identifying, recruiting, and genetically analyzing individuals who are naturally resistant to SARS-CoV-2 infection.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

30102 - Immunology

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2022

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Nature Immunology

ISSN

1529-2908

e-ISSN

1529-2916

Svazek periodika

23

Číslo periodika v rámci svazku

2

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

159-164

Kód UT WoS článku

000708815900001

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85117437869