Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Flow cytometric minimal residual disease assessment in B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia patients treated with CD19-targeted therapies - a EuroFlow study

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064203%3A_____%2F22%3A10434980" target="_blank" >RIV/00064203:_____/22:10434980 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216208:11130/22:10434980

  • Výsledek na webu

    <a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=EDEZFayhDT" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=EDEZFayhDT</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1111/bjh.17992" target="_blank" >10.1111/bjh.17992</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Flow cytometric minimal residual disease assessment in B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia patients treated with CD19-targeted therapies - a EuroFlow study

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The standardized EuroFlow protocol, including CD19 as primary B-cell marker, enables highly sensitive and reliable minimal residual disease (MRD) assessment in B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia (BCP-ALL) patients treated with chemotherapy. We developed and validated an alternative gating strategy allowing reliable MRD analysis in BCP-ALL patients treated with CD19-targeting therapies. Concordant data were obtained in 92% of targeted therapy patients who remained CD19-positive, whereas this was 81% in patients that became (partially) CD19-negative. Nevertheless, in both groups median MRD values showed excellent correlation with the original MRD data, indicating that, despite higher interlaboratory variation, the overall MRD analysis was correct.

  • Název v anglickém jazyce

    Flow cytometric minimal residual disease assessment in B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia patients treated with CD19-targeted therapies - a EuroFlow study

  • Popis výsledku anglicky

    The standardized EuroFlow protocol, including CD19 as primary B-cell marker, enables highly sensitive and reliable minimal residual disease (MRD) assessment in B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia (BCP-ALL) patients treated with chemotherapy. We developed and validated an alternative gating strategy allowing reliable MRD analysis in BCP-ALL patients treated with CD19-targeting therapies. Concordant data were obtained in 92% of targeted therapy patients who remained CD19-positive, whereas this was 81% in patients that became (partially) CD19-negative. Nevertheless, in both groups median MRD values showed excellent correlation with the original MRD data, indicating that, despite higher interlaboratory variation, the overall MRD analysis was correct.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30205 - Hematology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2022

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    British Journal of Haematology

  • ISSN

    0007-1048

  • e-ISSN

    1365-2141

  • Svazek periodika

    197

  • Číslo periodika v rámci svazku

    1

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    6

  • Strana od-do

    76-81

  • Kód UT WoS článku

    000728070100001

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85120974952