Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Stanovení remdesiviru pomocí vysokoúčinné kapalinové chromatografie s tandemovou hmotnostní detekcí u pacienta s infekcí SARS-CoV-2

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064203%3A_____%2F22%3A10450846" target="_blank" >RIV/00064203:_____/22:10450846 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216208:11110/22:10450846 RIV/00216208:11130/22:10450846

  • Výsledek na webu

    <a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=MG78DICL2Z" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=MG78DICL2Z</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.54779/chl20220687" target="_blank" >10.54779/chl20220687</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Stanovení remdesiviru pomocí vysokoúčinné kapalinové chromatografie s tandemovou hmotnostní detekcí u pacienta s infekcí SARS-CoV-2

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Jedním z oficiálně schválených léků pro léčbu pandemické nemoci COVID-19 způsobené virem SARS-CoV-2 je remdesivir. Tato antivirová molekula je proléčivo, které je metabolizováno na svou aktivní formu (analog ATP). Vzhledem k jeho hepatotoxicitě a nefrotoxicitě je nutné monitorovat sérové koncentrace remdesiviru. Pro terapeutické monitorování léčiv remdesiviru byla vyvinuta metoda využívající kapalinovou chromatografii s tandemovou hmotnostní spektrometrií (LC-MS/MS) v režimu pozitivní elektrosprejové ionizace. Hmotnostní detekce byla provedena pomocí trojitého kvadrupólu v režimu monitorování vícenásobné reakce. Separace byla provedena na koloně Zorbax C18 při 35 °C v gradientu mobilní fáze a průtoku 0,4 ml min-1 (A - 0,1% kyselina mravenčí ve vodě, B - 0,1% kyselina mravenčí v 95% acetonitrilu). Doba analýzy byla 4 minuty. Metoda LC-MS/MS byla úspěšně ověřena. Kalibrace byla provedena v krevním séru a plazmě a byla lineární v rozmezí testovaných koncentrací (0-1000 ng ml-1). Vzorky byly připraveny srážením proteinů. Metoda byla použita k měření koncentrace remdesiviru u pacienta s infekcí SARS-CoV-2. Naměřená koncentrace 60 minut po aplikaci remdesiviru byla 175 +- 15 ng ml-1.

  • Název v anglickém jazyce

    Detection of Remdesivir by Liquid Chromatography with Tandem Mass Spectrometry in a Patient with SARS-CoV-2 Infection

  • Popis výsledku anglicky

    One of the officially approved medications for the treatment of the pandemic disease COVID-19, caused by the SARS-CoV-2 virus, is remdesivir. This antiviral mole-cule is a prodrug that is metabolized into its active form (an ATP analogue). Because of its hepatotoxicity and ne-phrotoxicity, it is necessary to monitor the serum concentrations of remdesivir. For the therapeutic drug monitoring of remdesivir, a method using liquid chromatography with tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) in positive elec-trospray ionization mode was developed. Mass detection was done via triple quadrupole in the Multiple reaction monitoring mode. Separation was done on Zorbax C18 column at 35 °C in mobile phase gradient and flow 0.4 mL min-1 (A - 0.1% formic acid in water, B - 0.1% formic acid in 95% acetonitrile). Time of analysis was 4 minutes. LC-MS/MS method was successfully validated. Calibration was done in blood serum and plasma and it was linear in the range of tested concentrations (0-1000 ng mL-1). Samples were prepared by protein precipitation. The method was used to measure remdesivir concentration in a patient with SARS-CoV-2 infection. The measured concentration 60 minutes after remdesivir application was 175+-15 ng mL-1.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30100 - Basic medicine

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2022

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Chemické listy

  • ISSN

    0009-2770

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    116

  • Číslo periodika v rámci svazku

    11

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    6

  • Strana od-do

    687-692

  • Kód UT WoS článku

    000911160100007

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85142170955