Aktualizovaný doporučený postup pro léčbu nemocných s kolitidou vyvolanou Clostridioides difficile
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064203%3A_____%2F22%3A10452596" target="_blank" >RIV/00064203:_____/22:10452596 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11120/22:43924478 RIV/65269705:_____/22:00076886 RIV/00064211:_____/22:S0000015 RIV/00216224:14110/22:00130131 RIV/00216208:11130/22:10452596
Výsledek na webu
<a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=R6rF~QItqG" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=R6rF~QItqG</a>
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Aktualizovaný doporučený postup pro léčbu nemocných s kolitidou vyvolanou Clostridioides difficile
Popis výsledku v původním jazyce
Aktualizovaný český doporučený postup pro léčbu nemocných s kolitidou vyvolanou Clostridioides difficile se v některých aspektech odlišuje od doporučeného postupu vydaného v roce 2021 Evropskou pracovní skupinou pro C. difficile (ESCMID Study Group for Clostridioides difficile). Doporučený postup byl diskutován na Setkání přednostů a primářů infekčních klinik a oddělení v ČR v květnu 2022 a po úpravách schválen výborem Společnosti infekčního lékařství ČLS JEP.
Název v anglickém jazyce
Updated Czech guidelines for the treatment of clostridioides difficile infection
Popis výsledku anglicky
The updated Czech guidelines differ in some aspects from the 2021 guidelines issued by the ESCMID Study Group for Clostridium difficile. The key points of these Czech recommendations may be summarized as follows: The drug of choice for hospitalized patients is orally administered fidaxomicin or vancomycin. In outpatients with a mild first episode of C. difficile infection, metronidazole can also be used. If the patient's response to treatment is good and there are no complications, the duration of antibiotic treatment can be reduced (e.g. to 5 days in case of fidaxomicin or to 6-7 days in case of vancomycin). If oral therapy is impossible, the drug of choice is tigecycline, 100 mg i.v., b.i.d., with initial shortening of the interval between the first and second doses for faster saturation. If the severity of the disease progresses during this antibiotic treatment, it is necessary to access the ileum or cecum, i.e. to perform double ileostomy or percutaneous endoscopic cecostomy, and to instill vancomycin or fidaxomicin lavages. Fulminant C. difficile colitis should be treated with oral fidaxomicin +- tigecycline i.v. If peristalsis ceases, fidaxomicin should be administered into the ileum or cecum as described above. If sepsis develops, a broad-spectrum beta-lactam antibiotic (piperacillin/tazobactam, carbapenem) i.v. is added to topically administered fidaxomicin instead of tigecycline i.v.; at the same time, colectomy should be considered as the last resort. To treat first recurrence, fidaxomicin or vancomycin is administered with a subsequent fecal microbiota transplant (FMT) from a healthy donor. For second or subsequent recurrence, administration of fidaxomicin is of little benefit; the therapy of choice is oral vancomycin and subsequent FMT. Prolonged vancomycin or fidaxomicin taper and pulse treatment is appropriate only when FMT cannot be performed.
Klasifikace
Druh
J<sub>SC</sub> - Článek v periodiku v databázi SCOPUS
CEP obor
—
OECD FORD obor
30303 - Infectious Diseases
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2022
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Klinická mikrobiologie a infekční lékařství
ISSN
1211-264X
e-ISSN
—
Svazek periodika
28
Číslo periodika v rámci svazku
3
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
18
Strana od-do
77-94
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85158890439