Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Restored biosynthetic pathways induced by MSCs serve as rescue mechanism in leukemia cells after L-asparaginase therapy

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064203%3A_____%2F23%3A10450557" target="_blank" >RIV/00064203:_____/23:10450557 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/67985823:_____/23:00574564 RIV/61388971:_____/23:00574564 RIV/00216208:11130/23:10450557

  • Výsledek na webu

    <a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=hY8CvWdQkN" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=hY8CvWdQkN</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1182/bloodadvances.2021006431" target="_blank" >10.1182/bloodadvances.2021006431</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Restored biosynthetic pathways induced by MSCs serve as rescue mechanism in leukemia cells after L-asparaginase therapy

  • Popis výsledku v původním jazyce

    L-asparaginase (ASNase), the drug included on the World Health Organization&apos;s List of EssentialMedicines, is irreplaceable in the front-line treatment of childhood acute lymphoblastic leukemia(ALL)1 . However, the relapse of ALL is often associated with resistance to ASNase and itsmechanisms are not fully understood. The cytotoxic effect of ASNase relies on depleting exogenousasparagine (Asn) and glutamine (Gln), inducing apoptosis in leukemic cells because of their reducedcapability of Asn synthesis. Our previous in vitro data demonstrated that ASNase triggers metabolicreprogramming of leukemic cells which impedes the anti-leukemic effect. Metabolic processes ofleukemic cells have been shown to be altered by the environment of the bone marrow (BM) whichmay contribute to chemoresistance. Herein, we investigated the impact of BM attributes oncellular metabolic processes of leukemic cells in order to demonstrate the more complex picture ofASNase-driven metabolic rewiring and its role in the mechanism of resistance.

  • Název v anglickém jazyce

    Restored biosynthetic pathways induced by MSCs serve as rescue mechanism in leukemia cells after L-asparaginase therapy

  • Popis výsledku anglicky

    L-asparaginase (ASNase), the drug included on the World Health Organization&apos;s List of EssentialMedicines, is irreplaceable in the front-line treatment of childhood acute lymphoblastic leukemia(ALL)1 . However, the relapse of ALL is often associated with resistance to ASNase and itsmechanisms are not fully understood. The cytotoxic effect of ASNase relies on depleting exogenousasparagine (Asn) and glutamine (Gln), inducing apoptosis in leukemic cells because of their reducedcapability of Asn synthesis. Our previous in vitro data demonstrated that ASNase triggers metabolicreprogramming of leukemic cells which impedes the anti-leukemic effect. Metabolic processes ofleukemic cells have been shown to be altered by the environment of the bone marrow (BM) whichmay contribute to chemoresistance. Herein, we investigated the impact of BM attributes oncellular metabolic processes of leukemic cells in order to demonstrate the more complex picture ofASNase-driven metabolic rewiring and its role in the mechanism of resistance.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30205 - Hematology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2023

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Blood Advances

  • ISSN

    2473-9529

  • e-ISSN

    2473-9537

  • Svazek periodika

    7

  • Číslo periodika v rámci svazku

    10

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    9

  • Strana od-do

    2228-2236

  • Kód UT WoS článku

    001002224300001

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85162919169