Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Biologická léčba chronické obstrukční plicní nemoci

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064203%3A_____%2F24%3A10492256" target="_blank" >RIV/00064203:_____/24:10492256 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216208:11130/24:10492256

  • Výsledek na webu

    <a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=ovRs1T5amP" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=ovRs1T5amP</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Biologická léčba chronické obstrukční plicní nemoci

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Tento přehled popisuje možnosti a omezení standardní léčby stabilní chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN) v současné době poskytované v České republice. Představuje také nové možnosti biologické léčby CHOPN ovlivněním zánětu 2. typu prostřednictvím inhibice interleukinů (IL4, L5, IL13). Tento typ zánětu se rozvíjí u 20-40 % pacientů s CHOPN a jeho hlavním biomarkerem je absolutní počet eozinofilů nad 300/μl. Nejrozsáhlejší údaje z pre- a klinických studií jsou o dupilumabu, který inhibicí IL-4 a IL-13 významně potlačuje aktivaci zánětlivých buněk typu 2, zejména eozinofilů. Jsou uvedeny výsledky dvou klinických studií fáze 3, BOREAS a NOTUS. Tyto studie zahrnující vysoce vybrané kohorty pacientů s nekontrolovanou CHOPN prokázaly schopnost dupilumabu přidaného k maximální terapii (LAMA/LABA/ICS) významně snížit počet akutních exacerbací o 30 % a 34 % u pacientů s CHOPN, zlepšit jejich plicní funkce, snížit jejich respirační symptomy a zlepšit kvalitu jejich života.

  • Název v anglickém jazyce

    Biological treatment of chronic obstructive pulmonary disease

  • Popis výsledku anglicky

    This review describes the possibilities and limitations of standard treatment of stable chronic obstructive pulmonary disease (COPD) as currently provided in the Czech Republic. It also presents new possibilities of biological treatment of COPD by influencing type 2 inflammation through inhibition of interleukins (IL4, L5, IL13). This type of inflammation develops in 20–40 % of patients with COPD and its main biomarker is an absolute eosinophil count above 300/μL. The most extensive data from pre- and clinical trials are on dupilumab, which significantly suppresses the activation of type 2 inflammation cells, especially eosinophils, by inhibiting IL-4 and IL-13. Results from two phase 3 clinical trials, BOREAS and NOTUS, are presented. These studies involving highly selected cohorts of patients with uncontrolled COPD have demonstrated the ability of dupilumab added to maximal therapy (LAMA/LABA/ICS) to significantly reduce the number of acute exacerbations by 30 % and 34 % in COPD patients, improve their lung function, reduce their respiratory symptoms and improve their quality of life.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>SC</sub> - Článek v periodiku v databázi SCOPUS

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30203 - Respiratory systems

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2024

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Studia Pneumologica et Phthiseologica

  • ISSN

    1213-810X

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    84

  • Číslo periodika v rámci svazku

    5

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    6

  • Strana od-do

    149-154

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85216265110