PAX5::AUTS2 childhood B-ALL: a relapse-prone genetic subtype with frequent central nervous system involvement and a poor outcome: ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064203%3A_____%2F25%3A10489510" target="_blank" >RIV/00064203:_____/25:10489510 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00216208:11130/25:10489510

Výsledek na webu

<a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=nE24Cuh0mc" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=nE24Cuh0mc</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1038/s41375-024-02502-5" target="_blank" >10.1038/s41375-024-02502-5</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

PAX5::AUTS2 childhood B-ALL: a relapse-prone genetic subtype with frequent central nervous system involvement and a poor outcome: ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA

Popis výsledku v původním jazyce

In childhood and young adolescent B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) PAX5 is one of the most frequent targets of genetic alterations comprising deletions, intragenic amplifications (PAX5AMP), and point mutations as well as rearrangements (PAX5-r) with multiple partner genes. PAX5-r account for 2-3% of all newly diagnosed B-ALL cases and result in the expression of fusion oncoproteins. Patients with PAX5-r tend to have higher relapse and poorer overall survival (OS) rates compared to good-risk genetic groups. Most, but not all, cases with PAX5-r belong to the PAX5-altered (PAX5alt) subtype identified by gene expression profiling. PAX5alt is associated with an intermediate to poor prognosis with a strong dependence on IKZF1 codeletion.

Název v anglickém jazyce

PAX5::AUTS2 childhood B-ALL: a relapse-prone genetic subtype with frequent central nervous system involvement and a poor outcome: ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA

Popis výsledku anglicky

In childhood and young adolescent B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) PAX5 is one of the most frequent targets of genetic alterations comprising deletions, intragenic amplifications (PAX5AMP), and point mutations as well as rearrangements (PAX5-r) with multiple partner genes. PAX5-r account for 2-3% of all newly diagnosed B-ALL cases and result in the expression of fusion oncoproteins. Patients with PAX5-r tend to have higher relapse and poorer overall survival (OS) rates compared to good-risk genetic groups. Most, but not all, cases with PAX5-r belong to the PAX5-altered (PAX5alt) subtype identified by gene expression profiling. PAX5alt is associated with an intermediate to poor prognosis with a strong dependence on IKZF1 codeletion.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

30205 - Hematology

Projekt

<a href="/cs/project/EH22_008%2F0004644" target="_blank" >EH22_008/0004644: Záchrana životů prostřednictvím výzkumu v oblasti včasné detekce a prevence rakoviny: Molekulární, genomické a sociální faktory</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2025

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Leukemia

ISSN

0887-6924

e-ISSN

1476-5551

Svazek periodika

39

Číslo periodika v rámci svazku

2

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

482-486

Kód UT WoS článku

001381169700001

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85212487228