Současný management gastrointestinálních stromálních tumorů

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064203%3A_____%2F25%3A10500778" target="_blank" >RIV/00064203:_____/25:10500778 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00216208:11130/25:10500778

Výsledek na webu

<a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=2KrVeaFkFp" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=2KrVeaFkFp</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.48095/ccko2025170" target="_blank" >10.48095/ccko2025170</a>

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Současný management gastrointestinálních stromálních tumorů

Popis výsledku v původním jazyce

Východiska: Gastrointestinální stromální tumory (GIST) představují vzácné nádory trávicího traktu, u nichž došlo v posledních letech k významnému pokroku v diagnostice i léčbě. Klíčovým momentem bylo odhalení mutací genů c-KIT a PDGFRA, které umožnilo zavedení cílené terapie. Základem léčby lokalizovaného onemocnění je radikální chirurgická resekce (R0), přičemž u pacientů s vysokým rizikem recidivy se doporučuje adjuvantní podávání imatinibu. U pokročilých a metastatických forem onemocnění se standardně používá sekvenční léčba tyrozinkinázovými inhibitory zahrnující imatinib, sunitinib a regorafenib. Významný průlom v léčbě představuje ripretinib, který účinně inhibuje široké spektrum mutací KIT a PDGFRA a prokazatelně prodlužuje přežití pacientů, u nichž byly dosavadní standardní možnosti léčby vyčerpány. Rozšiřující se spektrum cílených terapií, vč. avapritinibu pro mutaci PDGFRA D842V, podtrhuje důležitost molekulárního profilování při výběru optimální léčby. Cíl: Cílem práce je shrnout současné poznatky o diagnostice a léčbě GIST se zaměřením na význam molekulárně genetického profilu nádorů, přínos jednotlivých tyrozinkinázových inhibitorů a nové terapeutické možnosti u pokročilého onemocnění s důrazem na ripretinib.

Název v anglickém jazyce

Present management of gastrointestinal stromal tumors

Popis výsledku anglicky

Background: Gastrointestinal stromal tumors (GISTs) are rare tumors of the digestive tract that have seen signifi cant advances in dia gnosis and treatment in recent years. A key breakthrough was the identifi cation of c-KIT and PDGFRA gene mutations, which enabled the introduction of targeted therapies. The cornerstone of the treatment for localized dis ease is radical (R0) surgical resection, with adjuvant imatinib recommended for patients at high risk of recurrence. In advanced or metastatic dis ease, standard care involves sequential treatment with tyrosine kinase inhibitors, including imatinib, sunitinib, and regorafenib. A major advance is represented by ripretinib, which effectively inhibits a broad spectrum of KIT and PDGFRA mutations and has been shown to prolong survival in patients with advanced GIST refractory to current options of systemic therapy. The expanding range of targeted therapies, such as avapritinib for the PDGFRA D842V mutation, underscores the importance of molecular profi ling in guiding optimal treatment strategies. Aim: This review aims to summarize current knowledge on the dia gnosis and treatment of GIST, with a focus on the role of molecular-genetic profi ling, the therapeutic value of individual tyros ine kinase inhibitors, and emerging options for advanced dis ease, with particular emphasis on ripretinib.

Druh

J_SC - Článek v periodiku v databázi SCOPUS

CEP obor

—

OECD FORD obor

30204 - Oncology

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2025

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Klinická onkologie

ISSN

0862-495X

e-ISSN

1802-5307

Svazek periodika

38

Číslo periodika v rámci svazku

3

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

7

Strana od-do

170-176

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-105013076714