Vše
Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Economic evaluation of rFVIIa high initial dose compared to rFVIIa standard initial dose in patients with haemophilia with inhibitors using the Czech HemoRec

Popis výsledku

Identifikátory výsledku

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Economic evaluation of rFVIIa high initial dose compared to rFVIIa standard initial dose in patients with haemophilia with inhibitors using the Czech HemoRec

  • Popis výsledku v původním jazyce

    In the treatment of bleeds in haemophilia patients with inhibitors,a high initial dose of recombinant Factor VIIa (rFVIIa) provides at least equal efficacy and a similar safety profile to a standard initial dose. However, no pharmacoeconomic comparison between these dosing regimens has previously been performed. Here, we assess the pharmacoeconomics of high (>120 μg/kg) versus standard (≤120 μg/kg) initial rFVIIa dose in inhibitor patients and the impact of time to treatment initiation on costs and outcomes.In a retrospective analysis, observational data on bleed characteristics, rFVIIa treatment, hospitalizations and outcomes were extracted from the Czech Republic HemoRec registry. Crude comparisons and generalized linear regression modelling (GLM; correcting for patient differences) were performed to compare costs and outcomes between the high and standard initial dosing groups.

  • Název v anglickém jazyce

    Economic evaluation of rFVIIa high initial dose compared to rFVIIa standard initial dose in patients with haemophilia with inhibitors using the Czech HemoRec

  • Popis výsledku anglicky

    In the treatment of bleeds in haemophilia patients with inhibitors,a high initial dose of recombinant Factor VIIa (rFVIIa) provides at least equal efficacy and a similar safety profile to a standard initial dose. However, no pharmacoeconomic comparison between these dosing regimens has previously been performed. Here, we assess the pharmacoeconomics of high (>120 μg/kg) versus standard (≤120 μg/kg) initial rFVIIa dose in inhibitor patients and the impact of time to treatment initiation on costs and outcomes.In a retrospective analysis, observational data on bleed characteristics, rFVIIa treatment, hospitalizations and outcomes were extracted from the Czech Republic HemoRec registry. Crude comparisons and generalized linear regression modelling (GLM; correcting for patient differences) were performed to compare costs and outcomes between the high and standard initial dosing groups.

Klasifikace

  • Druh

    Jx - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FJ - Chirurgie včetně transplantologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2014

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Thrombosis research

  • ISSN

    0049-3848

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    133

  • Číslo periodika v rámci svazku

    2

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    6

  • Strana od-do

    162-167

  • Kód UT WoS článku

    000329572600007

  • EID výsledku v databázi Scopus