Dalbavancin

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064211%3A_____%2F17%3AB0000050" target="_blank" >RIV/00064211:_____/17:B0000050 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://www.medvik.cz/link/bmc17023023" target="_blank" >http://www.medvik.cz/link/bmc17023023</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Dalbavancin

Popis výsledku v původním jazyce

Dalbavancin je nové lipoglykopeptidové antibiotikum, které bylo uvedeno na trh v České republice v průběhu roku 2016. Účinek dalbavancinu je podobný jako účinek vankomycinu nebo teikoplaninu, je však přibližně 10krát silnější. Dalbavancin působí baktericidně na různé grampozitivní bakterie, včetně multirezistentních kmenů, jako je Staphylococcus aureus rezistentní vůči oxacillinu (MRSA) nebo většina izolátů Enterococcus faecium. Důležitými farmakokinetickými vlastnostmi dalbavancinu jsou vysoká vazba na bílkoviny (≈95 %), dobrá distribuce do různých tkání v organismu a velmi pomalá eliminace (biologický poločas 180 hodin čili přibližně 1 týden). Dalbavancin je registrován pro léčbu akutních bakteriálních infekcí kůže a kožních struktur (ABSSSI). Zdá se, že perspektivně by mohl být využíván i v léčbě dalších infekcí vyvolaných grampozitivními bakteriemi (osteomyelitida, hnisavá artritida, endokarditida, katetrové infekce), i když zatím pro toto uplatnění není k dispozici dostatek podkladů. Vzhledem k dlouhému poločasu se dalbavancin jeví jako velmi vhodný přípravek pro ambulantní parenterální antibiotickou léčbu (OPAT).

Název v anglickém jazyce

Dalbavancin

Popis výsledku anglicky

Dalbavancin is a new lipoglycopeptide antibiotic introduced in the market in the Czech Republic in 2016. The antibacterial effect of dalbavancin is similar to vancomycin or teicoplanin but about ten times stronger. Dalbavancin works bactericidaly against various Gram-positive bacteria, including multiresistant strains like meticillin-resistant /Staphylococcus aureus/ (MRSA) or the vast majority of /Enterococcus faecium/ isolates. Important pharmacokinetic features of dalbavancin include high protein bounding (95%), wide distribution in various tissues in the body, and very slow elimination rate (biological half-time of 180 hours, i.e. about one week). Dalbavancin is approved for acute bacterial skin and soft tissue infections (ABSSSI). Although data has been lacking so far, dalbavancin seems to to be promising drug for the treatment of other infections caused by Gram-positive bacteria as well (osteomyelitis, arthritis, endocarditis, catheter infections). Due to the long half-time it is a very useful drug for the outpatient parenteral antibiotic therapy (OPAT) of many Gram-positive infections.

Druh

J_ost - Ostatní články v recenzovaných periodicích

CEP obor

—

OECD FORD obor

30303 - Infectious Diseases

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2017

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Farmakoterapie

ISSN

1801-1209

e-ISSN

—

Svazek periodika

13

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

7

Strana od-do

94-100

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—