Ixekizumab (TALTZ®) - nový lék pro léčbu psoriázy

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064211%3A_____%2F17%3AB0000064" target="_blank" >RIV/00064211:_____/17:B0000064 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://www.medvik.cz/link/bmc17011721" target="_blank" >http://www.medvik.cz/link/bmc17011721</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Ixekizumab (TALTZ®) - nový lék pro léčbu psoriázy

Popis výsledku v původním jazyce

Ixekozumab (TALTZ) je nová rekombinantní humanizovaná monoklonální protilátka neutralizující interleukin-17A, která je podle současné indikace určena k léčbě středně závažné až závažné ložiskové psoriázy u dospělých. Ixekizumab vyniká rychlím nástupem účinku, s redukcí PASI skóre o více než 50% do konce druhého týdne terapie, a dobrým bezpečnostním profilem. Vysoká účinnost preparátu, včetně u pacientů, u nichž předchází biologická léčba selhala, byla potvrzena ve třech dvojitě zaslepených randomizovaných placebem kontrolovaných studiích, ve kterých po 12 týdnech terapie dosáhlo PASI 75 89% a PASI 100 až 38% pacientů. Dlouhodobý efekt léčby i po 60týdnech terapie dokládá přetrvávající hodnota PASI 75 u 83% a PASI 100 u 55% pacientů.

Název v anglickém jazyce

Ixekizumab (TALTZ®) - a new drug for the treatment of psoriasis

Popis výsledku anglicky

Ixekozumab (TALTZ) is a newrecombinant humanized monoclonal antibody neutralizing interleukin-17A, according to the curremt indications tntendent for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults. Ixekizumab excels in a rapid onset of action with a reduction in PASI score by more than 50% by the end of the second week of therapy and a good safeta profile. The high efficiency of the drug, incuding patiens who had failed prior biological treatment, was confirmed in three double-bind, randomized, placebo-controlled clinical trials in which 89% of the patients achieved pasi 75 AND 38% of the patiens achived PASI 100 after 12 weeks of therapy. Long- term effect of the treatment was demonstrated after 60 weeks of treatment wherw 83% of the patients maintained PASI 75 and 55% PASI 100.

Druh

J_ost - Ostatní články v recenzovaných periodicích

CEP obor

—

OECD FORD obor

30216 - Dermatology and venereal diseases

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2017

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Česká dermatovenerologie

ISSN

1805-0611

e-ISSN

—

Svazek periodika

7

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

37-42

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—