Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Peripartum cardiomyopathy - A case report and concise review

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00098892%3A_____%2F17%3AN0000068" target="_blank" >RIV/00098892:_____/17:N0000068 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Peripartum cardiomyopathy - A case report and concise review

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Peripartum cardiomyopathy (PPCM) is rare, bit-life threatening disease, which affects women in the last month of pregnancy or in the first five months after delivery. Its incidence is variable, ranging from 1 in 1300 to 1 in 15000 pregnancies and is more prevalent in Haiti and certain parts of Africa. Risk factors include multiparity, advanced maternal age, multiple pregnancies, pre-eclampsia, chronic hypertension, smoking, alcoholism, malnutrition, and long-term tocolysis. Our case report describes a case of a patient, who was admitted for shortness of breath rapidly worsening into asthma cardiale closely after spontaneous delivery. As the cause of the symptoms was diagnosed heart failure due to peripartum cardiomyopathy. The treatment was symptomatic by diuretics, inotropes and ACEIs. The mechanical cardiac support was not required. The signs of heart failure subsided within three weeks, in subsequent period the left ventricular ejection fraction turned to its previous level as well. This positive state lasts during the two-year follow-up till now. There is a discussion of diagnostic, treatment and prognosis of peripartum cardiomyopathy in the article.

  • Název v anglickém jazyce

    Peripartum cardiomyopathy - A case report and concise review

  • Popis výsledku anglicky

    Peripartum cardiomyopathy (PPCM) is rare, bit-life threatening disease, which affects women in the last month of pregnancy or in the first five months after delivery. Its incidence is variable, ranging from 1 in 1300 to 1 in 15000 pregnancies and is more prevalent in Haiti and certain parts of Africa. Risk factors include multiparity, advanced maternal age, multiple pregnancies, pre-eclampsia, chronic hypertension, smoking, alcoholism, malnutrition, and long-term tocolysis. Our case report describes a case of a patient, who was admitted for shortness of breath rapidly worsening into asthma cardiale closely after spontaneous delivery. As the cause of the symptoms was diagnosed heart failure due to peripartum cardiomyopathy. The treatment was symptomatic by diuretics, inotropes and ACEIs. The mechanical cardiac support was not required. The signs of heart failure subsided within three weeks, in subsequent period the left ventricular ejection fraction turned to its previous level as well. This positive state lasts during the two-year follow-up till now. There is a discussion of diagnostic, treatment and prognosis of peripartum cardiomyopathy in the article.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30201 - Cardiac and Cardiovascular systems

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2017

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Cor et Vasa

  • ISSN

    0010-8650

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    59

  • Číslo periodika v rámci svazku

    3

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    5

  • Strana od-do

    e272-e276

  • Kód UT WoS článku

    000410032200010

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85009761322