Fibropolycystická nemoc jater

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00098892%3A_____%2F22%3A10157614" target="_blank" >RIV/00098892:_____/22:10157614 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61989592:15110/22:73617296

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Fibropolycystická nemoc jater

Popis výsledku v původním jazyce

Fibropolycystická choroba jater je jednotka zahrnující několik vzácných onemocnění majících společný původ v abnormálním embryonálním vývoji hepatobiliárního systému. Nejčastější z nich je polycystická choroba jater. Medikamentózní léčba není možná. Indikací k transplantaci jater je mechanický syndrom nebo jiné recidivující komplikace, jako je krvácení a infekce cyst. Častou komplikací je cholangiocelulární nebo hepatocelulární karcinom.

Název v anglickém jazyce

Fibropolycystic Liver Disease

Popis výsledku anglicky

Fibropolycystic liver disease is an entity comprising several rare diseases having a common origin in the abnormal embryonic development of the hepatobiliary system. The most common of these is polycystic liver disease. Medical treatment is not possible. Indications for liver transplantation are mechanical syndrome or other recurrent complications such as bleeding and cyst infection. A common complication is cholangiocellular or hepatocellular carcinoma.

Druh

C - Kapitola v odborné knize

CEP obor

—

OECD FORD obor

30219 - Gastroenterology and hepatology

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2022

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název knihy nebo sborníku

Hepatologie : 4. vydání 2022

ISBN

978-80-271-1693-5

Počet stran výsledku

7

Strana od-do

677-683

Počet stran knihy

920

Název nakladatele

Grada Publishing, a.s.

Místo vydání

Praha

Kód UT WoS kapitoly

—