Nekonečný příběh

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00098892%3A_____%2F23%3A10157888" target="_blank" >RIV/00098892:_____/23:10157888 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61989592:15110/23:73619542

Výsledek na webu

<a href="http://www.cstl.cz/msbs/obsahy/" target="_blank" >http://www.cstl.cz/msbs/obsahy/</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Nekonečný příběh

Popis výsledku v původním jazyce

Prezentujeme kazuistiku pacientky, výkonnostní sportovkyně, která je roky vedená jako arytmogenní kardiomyopatie. Onemocnění je histologicky charakterizováno fibroadipózní přestavbou myokardu především pravé komory srdeční. V klinické obraze v mladém věku dominuje riziko život ohrožujících komorových arytmií. K diagnostice se používají tzv. „Modifikovaná task force“ kritéria, která se skládají z histologických, klinických, zobrazovacích a anamnestických parametrů. Vrozené kardiomyopatie jsou významnou příčinou náhlých úmrtí nejen sportovců. Jejich diagnostika nemusí být jednoznačná před vytvořením typického fenotypu. V rámci preventivních prohlídek je třeba zároveň pečlivě pátrat po často jen málo patrných známkách kardiovaskulárních onemocnění, ale i být opatrný v rozhodování, zda se nejedná o benigní varianty normy. Potenciální zákaz sportovní aktivity může mít (a má) také negativní následky.

Název v anglickém jazyce

Neverending story

Popis výsledku anglicky

We present a case report of a patient, a performance athlete, who has been managed as arrhythmogenic cardiomyopathy (ACM) for years. Arrhythmogenic right ventricular dysplasia (ACM) is histologically characterized by fibroadipose remodeling of the myocardium, primarily of the right ventricle. Clinically, it is characterized by the presence of life-threatening ventricular arrhythmias. The so-called “Modified Task Force” criteria are used for diagnosis, which consist of histological, clinical, imaging, and anamnestic parameters. Congenital cardiomyopathies are a significant cause of sudden death not only in athletes. Their diagnosis may not be straightforward, especially at a younger age before the typical phenotype develops. In the context of preventive examinations, it is necessary both to look carefully for the often-subtle signs of cardiovascular disease and to be cautious in deciding whether they are benign variants of the norm. A potential ban on sporting activity can (and does) also have negative consequences.

Druh

J_ost - Ostatní články v recenzovaných periodicích

CEP obor

—

OECD FORD obor

30201 - Cardiac and Cardiovascular systems

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2023

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Medicina sportiva Bohemica et Slovaca

ISSN

1210-5481

e-ISSN

2695-057X

Svazek periodika

32

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

4

Strana od-do

31-34

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—