Světlobuněčný renální karcinom se sarkomatoidní dediferenciací v léčbě imunoterapií

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00098892%3A_____%2F23%3A10158020" target="_blank" >RIV/00098892:_____/23:10158020 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://www.onkologiecs.cz/artkey/xon-202301-0014_svetlobunecny_renalni_karcinom_se_sarkomatoidni_dediferenciaci_v_lecbe_imunoterapii.php?l=cz" target="_blank" >https://www.onkologiecs.cz/artkey/xon-202301-0014_svetlobunecny_renalni_karcinom_se_sarkomatoidni_dediferenciaci_v_lecbe_imunoterapii.php?l=cz</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.36290/xon.2023.016" target="_blank" >10.36290/xon.2023.016</a>

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Světlobuněčný renální karcinom se sarkomatoidní dediferenciací v léčbě imunoterapií

Popis výsledku v původním jazyce

Sarkomatoidní podtyp karcinomu ledviny se vyskytuje vzácně. Je charakteristický velmi špatnou prognózou a nízkou odpovědí na terapii tyrosinkinázovými inhibitory. Novým standardem léčby se stávají check-point inhibitory (inhibitory kontrolních bodů) v kombinaci ipilimumab + nivolumab. Tato kazuistika představuje pacienta se světlobuněčným karcinomem ledviny se sarkomatoidní dediferenciací, který byl již vstupně generalizovaný a se špatnou prognózou. Pacient byl léčen kombinací ipilimumab + nivolumab s dobrou klinickou odezvou, radiologickou odezvou v podobě stabilizace nemoci a přežitím více než 2 roky.

Název v anglickém jazyce

Clear-cell renal cell carcinoma with sarcomatoid dedifferentiation treated with immunotherapy

Popis výsledku anglicky

Sarcomatoid renal cell carcinoma occurs rarely. It is characterized by a very poor prognosis and a low response to treatment with tyrosine kinase inhibitors. Combination of the checkpoint inhibitors ipilimumab and nivolumab is becoming a new standard of treatment. The case report presents a patient with clear-cell renal cell carcinoma with sarcomatoid dedifferentiation that was already generalized at presentation and had a poor prognosis. The patient was treated with the combination of ipilimumab and nivolumab, resulting in a good clinical response, a radiological response in the form of disease stabilization, and a survival of more than two years.

Druh

J_SC - Článek v periodiku v databázi SCOPUS

CEP obor

—

OECD FORD obor

30204 - Oncology

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2023

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Onkologie

ISSN

1802-4475

e-ISSN

1803-5345

Svazek periodika

17

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

2

Strana od-do

70-71

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85159259377