Mepolizumab v léčbě eozinofilní granulomatózy s polyangiitidou

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00098892%3A_____%2F23%3A10158365" target="_blank" >RIV/00098892:_____/23:10158365 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61989592:15110/23:73619044

Výsledek na webu

<a href="https://www.remedia.cz/archiv/remedia/?p=2&year=2023&volume=13150" target="_blank" >https://www.remedia.cz/archiv/remedia/?p=2&year=2023&volume=13150</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Mepolizumab v léčbě eozinofilní granulomatózy s polyangiitidou

Popis výsledku v původním jazyce

Eozinofilní granulomatóza s polyangiitidou (EGPA) je velmi vzácné multisystémové onemocnění charakterizované astmatem, hypereozinofilií v periferní krvi a histopatologickým obrazem nekrotizující vaskulitidy, extravaskulárních granulomů a tkáňové eozinofilie. Moiseev a kolektiv popsali ve své nedávné práci rozdělení pacientů s EGPA do dvou geneticky a klinicky odlišných syndromů na základě přítomnosti protilátek proti cytoplazmě neutrofilů (ANCA pozitivita). ANCA pozitivní EGPA představuje eozinofilní autoimunitní onemocnění, které sdílí podobné klinické rysy a HLA DQ asociaci s ANCA asociovanou vaskulitidou. U této skupiny je častá neuropatie a postižení ledvin – glomerulonefritida. Druhou skupinu tvoří ANCA negativní EGPA, která může mít původ v dysfunkci slizniční bariéry a dominují u ní plicní infiltráty a postižení srdce. Dále prezentujeme aktuální možnosti léčby EGPA pomocí monoklonální protilátky mepolizumab v kombinaci s kortikosteroidy, která se doporučuje v indukční terapii relabující a refrakterní EGPA. Na základě výsledků klinické studie MIRRA je u pacientů léčených mepolizumabem možné snížení dávky kortikosteroidů, což minimalizuje nežádoucí účinky dlouhodobé kortikoterapie u pacientů s EGPA.

Název v anglickém jazyce

Mepolizumab in treatment of eosinophilic granulomatosis with polyangiitis

Popis výsledku anglicky

Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA) is a very rare multisystem disease characterized by asthma, hypereosinophilia in peripheral blood, and a histopathological pattern of necrotizing vasculitis, extravascular granulomas, and tissue eosinophilia. Recent work by authors Moiseev et al. described the division of EGPA patients into two genetically and clinically distinct syndromes based on the presence of antibodies to neutrophil cytoplasm (ANCA positivity). ANCA-positive EGPA represents an eosinophilic autoimmune disease that shares similar clinical features and HLA DQ association with ANCA-associated vasculitis. Neuropathy and kidney damage – glomerulonephritis – are common in this group. The second group is ANCA-negative EGPA, which may originate from mucosal barrier dysfunction and is dominated by pulmonary infiltrates and cardiac involvement. In this work, we present current treatment options for EGPA using the monoclonal antibody mepolizumab in combination with corticosteroids, which is recommended in the induction therapy of relapsed and refractory EGPA. Based on the results of the MIRRA clinical trial, the dose of corticosteroids can be reduced in patients treated with mepolizumab to minimise the adverse effects of long-term corticosteroid therapy in patients with EGPA.

Druh

J_ost - Ostatní články v recenzovaných periodicích

CEP obor

—

OECD FORD obor

30203 - Respiratory systems

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2023

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Remedia

ISSN

0862-8947

e-ISSN

2336-3541

Svazek periodika

33

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

7

Strana od-do

66-72

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—