Aktuální pohled na biologickou léčbu asthma bronchiale

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00098892%3A_____%2F23%3A10158432" target="_blank" >RIV/00098892:_____/23:10158432 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://www.farmakoterapie.cz/c7453/aktualni-pohled-na-biologickou-lecbu-asthma-bronchiale" target="_blank" >https://www.farmakoterapie.cz/c7453/aktualni-pohled-na-biologickou-lecbu-asthma-bronchiale</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Aktuální pohled na biologickou léčbu asthma bronchiale

Popis výsledku v původním jazyce

V posledním desetiletí bylo dosaženo významného pokroku v biologické léčbě těžkého refrakterního astmatu, pro které je v současné době schváleno šest monoklonálních protilátek. K anti-IgE terapii omalizumabem, která je k dispozici již více než 10 let, postupně přibyla cílená léčba blokující účinky interleukinu (IL)-5 (mepolizumab, reslizumab, benralizumab) a IL-4/IL-13 (dupilumab). Všechny tyto monoklonální protilátky jsou indikovány k léčbě eozinofilního (alergického nebo nealergického) astmatu charakterizovaného zánětem 2. typu (T2-high). Novinkou v posledním roce je mnonoklonální protilátka tezepelumab proti TSLP (thymický stromální lymfopoetin). TSLP je epiteliální cytokin (alarmin) produkovaný aktivovanými epiteliálními buňkami dýchacích cest po kontaktu s faktory prostředí, který spouští kaskádu imunitních procesů vedoucích k rozvoji zánětu. Tezepelumab je první biologikum schválené pro nekontrolované těžké refrakterní astma bez ohledu na endotyp/fenotyp onemocnění. Endotypizace/fenotypizace astmatu pomocí biomarkerů (eozinofily v periferní krvi, vydechovaný oxid dusnatý, hladiny imunoglobulinu E) a přítomnost komorbidit (atopická dermatitida, chronická rinosinusitida s nosní polypózou, alergická onemocnění atd.) mají u těžkého astmatu velký význam při rozhodování o léčebném postupu.

Název v anglickém jazyce

Current view on biological treatment of asthma bronchiale

Popis výsledku anglicky

In the last decade, significant progress has been made in the biological treatment of severe refractory asthma, for which six monoclonal antibody therapies are currently approved. Targeted therapies blocking the effects of interleukin (IL)-5 (mepolizumab, reslizumab, benralizumab) and IL-4/IL-13 (dupilumab) have gradually been added to the anti-IgE drug omalizumab that has been available for more than 10 years. All these monoclonal antibodies are indicated for the treatment of eosinophilic (allergic or non-allergic) asthma characterised by type 2 inflammation (T2-high). A new treatment in the last year is the anti-TSLP (thymic stromal lymphopoietin) monoclonal antibody tezepelumab. TSLP is an epithelial cytokine (alarmin) produced by activated airway epithelial cells after contact with environmental factors that triggers a cascade of immunological processes leading to the development of inflammation. Tezepelumab is the first biologic approved for uncontrolled severe asthma regardless of disease endotype/phenotype. The endotyping/phenotyping of asthma by biomarkers (peripheral blood eosinophils, exhaled nitric oxide, immunoglobulin E levels) and the presence of comorbidities (atopic dermatitis, chronic rhinosinusitis with nasal polyposis, allergic diseases, etc.) are of great importance in severe asthma in deciding the therapeutic approach.

Druh

J_ost - Ostatní články v recenzovaných periodicích

CEP obor

—

OECD FORD obor

30225 - Allergy

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2023

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Farmakoterapie

ISSN

1801-1209

e-ISSN

1801-7509

Svazek periodika

19

Číslo periodika v rámci svazku

2

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

131-135

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—