Enfortumab vedotin v léčbě uroteliálního karcinomu močového měchýře
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00098892%3A_____%2F24%3A10159098" target="_blank" >RIV/00098892:_____/24:10159098 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://onkologiecs.cz/artkey/xon-202490-0004_enfortumab_vedotin_v_lecbe_urotelialniho_karcinomu_mocoveho_mechyre.php" target="_blank" >https://onkologiecs.cz/artkey/xon-202490-0004_enfortumab_vedotin_v_lecbe_urotelialniho_karcinomu_mocoveho_mechyre.php</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.36290/xon.2024.047" target="_blank" >10.36290/xon.2024.047</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Enfortumab vedotin v léčbě uroteliálního karcinomu močového měchýře
Popis výsledku v původním jazyce
Kazuistika popisuje případ 67leté ženy s metastatickým uroteliálním karcinomem močového měchýře. Do 1. linie systémové léčby byl zvolen režim karboplatina/gemcitabin. Při parciální odpovědi na léčbu bylo následně pokračováno v maintenance terapii avelumabem, na které však došlo po 3 měsících léčby k progresi onemocnění. Do 2. linie léčby byl zvolen enfortumab vedotin, což je v této situaci současný doporučovaný standard léčby. Po 3 měsících léčby enfortumab vedotinem bylo dosaženo parciální odpovědi na léčbu a pacientka z léčby profitovala celkem 8 měsíců.
Název v anglickém jazyce
Enfortumab vedotin in the treatment of urothelial bladder carcinoma
Popis výsledku anglicky
The case report describes the case of a 67-year-old woman with metastatic urothelial carcinoma. For the first-line chemotherapy carboplatin/gemcitabine regimen was chosen. Due to a partial response, the maintenance treatment with avelumab was subsequently continued, but the disease relapsed after 3 months of the therapy. According to the current standard of treatment of urothelial bladder carcinoma, the patient started the second-line treatment with enfortumab vedotin. A partial response was achieved after 3 months of the therapy with enfortumab vedotin and the patient benefited from the treatment for a total of 8 months.
Klasifikace
Druh
J<sub>SC</sub> - Článek v periodiku v databázi SCOPUS
CEP obor
—
OECD FORD obor
30204 - Oncology
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2024
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Onkologie
ISSN
1802-4475
e-ISSN
1803-5345
Svazek periodika
18
Číslo periodika v rámci svazku
Suppl.C
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
6
Strana od-do
25-30
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85206876363