Subkutánní belimumab

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00098892%3A_____%2F25%3A10159708" target="_blank" >RIV/00098892:_____/25:10159708 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61989592:15110/25:73633685
Výsledek na webu
<a href="https://www.prolekare.cz/casopisy/ceska-revmatologie/2025-1-28/subkutanni-belimumab-141227" target="_blank" >https://www.prolekare.cz/casopisy/ceska-revmatologie/2025-1-28/subkutanni-belimumab-141227</a>
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Subkutánní belimumab
Popis výsledku v původním jazyce
Použití biologických léků rozšiřuje možnosti léčby pacientů s aktivními formami systémového lupus erythematodes (SLE), kteří nedostatečně odpovídají na standardní imunosupresivní léčbu. Jedním z nich je i belimumab, plně humánní rekombinantní IgG1λ monoklonální protilátka, která blokuje vazbu solubilního BLyS (soluble B lymphocyte stimulator) na B-lymfocyty. Belimumab je v současné době dostupný ve dvou lékových formách, buď jako intravenózní infuze, nebo nově ve formě předplněných per určených k subkutánní aplikaci.
Název v anglickém jazyce
Subcutaneous belimumab
Popis výsledku anglicky
The use of biologic agents has expanded treatment options for patients with active forms of systemic lupus erythematosus (SLE) who show an inadequate response to standard immunosuppressive therapies. One such agent is belimumab, a fully human recombinant IgG1λ monoclonal antibody that inhibits the binding of soluble B-lymphocyte stimulator (BLyS) to B cells. Belimumab is currently available in two formulations: as an intravenous infusion and, more recently, as a pre-filled syringe for subcutaneous administration.

Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění
2025
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)